Sanger研究院再购11台Illumina测序仪

　　

Illumina公司昨天宣布著名的Wellcome Trust Sanger研究院再次购进了11台Genome Analyzer，这样Illumina的测序仪数量就增至37台。Genome Analyzer的持续增加将协助Sanger研究院完成许多创新的计划，如千人基因组计划。

Sanger研究院是欧洲最主要的基因组中心之一，资金主要来自Wellcome Trust基金会。Wellcome Trust是英国最大的独立基金会，也是世界上第二大的医学研究基因会。

“Sanger研究院在产生和分析基因组数据方面扮演着重要的国际角色。我们还将迎来新的挑战，要在合适的新技术上投资。”Sanger研究院测序部的主管Julian Parkhill教授认为，“我们正在努力扩展我们的能力，来进行多项计划，如人和小鼠的基因组重测序，病原菌的基因组学和遗传学以及癌症遗传学，以及执行我们自身的研究计划。”

Genome Analyzer目前已经广泛应用于全世界的基因组中心，包括普通实验室、服务机构、生物技术公司及药厂。该系统的突破性能已经通过前沿杂志的一系列文章所证实。在11月6日的《Nature》杂志上，刊登了首个汉族人基因组、癌症病人基因组和非洲人基因组的图谱。它们都是通过Illumina的Genome Analyzer完成的。

Genome Analyzer应用广泛。科学家们利用它来发现新的miRNA，创建出基因组范围的高分辨率的DNA-蛋白结合位点图谱，以及测序整个人类基因组，覆盖率达30倍以上。

更多关于Genome Analyzer的信息及它的应用文献，请访问www.illumina.com/sequencing。

关于Illumina
Illumina公司 (www.illumina.com)是全球领先的新一代生命科学工具的开发和生产者，并开发大规模分析遗传变异和生物功能的集成工具。我们利用专利技术，为测序、基因分型和基因表达提供全面的产品和服务，还将进入分子诊断市场。我们的客户包含一流的基因研究中心、药厂、研究院、临床研究机构和生物公司。我们的工具有足够的表现力、通量、成本效益和灵活性，使全世界的研究者能通过遗传实验来得到有价值的信息。我们相信这个信息能使研究者把遗传变异与生物功能关联起来，从而加大药物开发和临床研究，让疾病能更早地检测出来，为患者提供更好的药物。

（生物通 余亮）