一个国际研究组在白内障研究上获得了重大突破。他们通过分析一个瑞士家庭成员的DNA，鉴定出了一种基因编码区域的位置和缺陷。这个家族成员罹患常染色体显性儿童白内障。该基因编码的蛋白质属于一个单羧酸转运蛋白家族，负责将小分子运送过细胞膜。令人惊讶的是，这种遗传缺陷可能导致肾糖尿。