基因组学科交叉研究获支持

　　

生物通报道：美国人类基因组研究院（NHGRI）将会资助一些支持将新颖、多学科研究引入基因组研究、计算机生物学和其他类似交叉项目的研究中心。

 

所谓其正在进行的基因组科学卓越中心项目的一部分，NHGRI计划每年出资200万美元支持研究人员，并且5年内提供50万美元用于设备的购置。

 

在上周五发布的一项声明中，NIH表示，一个CEGS将会提及基因组科学的一个关键议题，进而促进该领域的发展。这项资助将会通过P50中心基金项目来管理，申请者可以申请五年资助。

 

去年，美国国家人类基因组研究协会宣布出资1730万美元来资助一些研究人员进行基因组相关研究。

 

这项专为利用现有生物数据库进行研究的科研人员设置的计划将会在四年里提供3到5项基金。

 

该计划将会资助利用电子医学记录的研究，包括那些分享之前从临床护理或NHGR实验室研究过程收集的DNA样本。这项计划的目标是将电子医学记录用于大规模、高通量基因组学研究。

 

此前，NHGRI宣布了几个新的测序靶标，其中包括北部白颊长臂猿（Northern white-cheeked gibbon），并将实现对灵长类进化树的每个重要分支位点上的至少一种非人类灵长类动物基因组完成了测序，而且还将为研究与人类健康和疾病有关的遗传因子提供一种新的重要资源。比较人类和其他灵长类动物的基因组是帮助研究人员了解健康的和患病人体基因如何工作的一个尤为强大的工具。

NHGRI的大规模测序研究网络（Large-Scale Sequencing Research Network）和它们的国际合作伙伴到目前为止已经完成了几种非人类灵长类动物的高密度覆盖基因组测序工作，这些动物包括黑猩猩（Pan troglodytes）、猕猴（Macaca mulatta）、猩猩（Pongo pygmaeus）、小毛猴（Callithrix jacchus）和大猩猩（Gorilla gorilla）。

当与人类基因组序列和气灵长类基因组进行比较时，长臂猿基因组序列将为研究人员提供重要的信息，有助于揭示出隐藏人类健康和疾病背后的分子机制。

长臂猿基因组的独特之处在于，它携带了大量的染色体重组信息。这种染色体重组能为细胞带来大的浩劫，并能导致人类的先天缺陷或癌症。长臂猿基因组还有助于研究人员更好地了解一种叫做片段复制（segmental duplication）的重组现象，即在人类基因组中至少有两个位置上存在大的、几乎等同的DNA拷贝。已经知道，疾病的数量与片段复制区域的突变有关，这些疾病包括一种形式的智障和另外一种神经疾病以及先天缺陷。

通过对重要灵长类基因组的测序，研究人员将能够更精确地研究灵长类和人类之间的差异。国家人类基因组研究协会（NHGRI, National Human Genome Research Institute）最初于1989年成立，原名为国家基因组研究中心。她的使命是领导人类基因组计划HGP和国家健康协会NIH。NHGRI是NIH的24个协会、中心或分支机构之一。（生物通雪花）

 

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NHGRI将测序8种新的哺乳动物序列

 

另外在2006年3月， NHGRI曾宣布了大规模测序研究网络（Large-Scale Sequencing Research Network）的三个新的优先研究计划。优先级最高的计划将会分析由国际HapMap计划捐赠的其结构变异性大于已鉴定的SNP的48个人类DNA样本。

 

第二个计划将会针对现有的恒河猴（猕猴）、狨猴和猩猩DNA序列草图，添加高密度的基因组测序。NHGRI还表示将会在进行高密度测序的哺乳动物种类名单上增加其他生物。

 

第三个计划是对8种新哺乳动物基因组进行低密度水平的测序分析。这8个测序目标将从下列物种中选出：海豚、大象、地鼠、飞狐猴（flying lemur）、马、骆驼、鼹鼠、鼠兔、更格卢鼠（kangaroo rat）和眼镜猴。

 

NHGRI将根据高治疗的DNA样本的获得与否、作为生物医药模型的可能性以及是否存在可能有助于人类基因组的进化形成有关的独特的新生物过程来挑选这8种哺乳动物。

 

这些测序工作将由“大规模测序研究网络”的五个中心进行，它们分别是Agencourt Bioscience、Baylor医学院、Broad研究所、Venter研究所和华盛顿大学医学院。