厦大陶涛教授连发2篇蛋白质研究成果

　　

生物通报道：近期，来自厦门大学生命科学学院的陶涛教授在国际学术期刊《蛋白质组学》和《分子与细胞蛋白质组学》上连续发表了两篇有关蛋白质研究的最新成果。

 

记者从厦门大学生命科学学院获悉，因研究一种被称为，该院一篇论文3月19日在线发表于蛋白质组学领域的国际顶级刊物《分子与细胞蛋白质组学》（Molecular & Cellular Proteomics）上，陶涛教授发表了karyopherin beta家族蛋白质的新研究突破。该杂志的审稿人认为此项研究成果是一项非常优秀的工作，将对大分子在细胞核质间运输研究领域的发展有极大的帮助。

 

这项研究成果是厦门大学生科院陶涛教授实验室和纪志梁副教授实验室三年合作的结晶。陶涛介绍说，蛋白质和核酸等大分子负责调控基因的转录、蛋白质的翻译和信号转导，它们在真核细胞中核质间的运输和定位是细胞最重要的生理功能之一。在哺乳动物细胞中已发现有20个蛋白质来承担大分子运输和定位生理功能，这类蛋白质被称为karyopherin beta家族蛋白质。

 

在此前没有人大规模系统研究该家族蛋白质的进化和转录调控方式。陶涛和纪志梁应用生物信息学等研究手段，系统研究了从原核生物基因组到人类基因组所有可能编码的karyopherin beta家族蛋白质和其前体蛋白质的分子进化的过程、方式和分子机理，并揭示了这些基因在不同发育时期、不同组织器官和不同细胞周期中的调控方式。此项成果对研究细胞的生理功能和机体发育有重要的意义。

 

另外，在今年1月的《蛋白质组学》（Proteomics）杂志上，厦门大学陶涛教授发表了对蛋白水解小体的最新研究成果。

 

陶涛教授课题组通过三年的潜心研究，运用先进的分子生物学，细胞生物学和蛋白质组学等手段，系统和全面的研究了人类蛋白水解小体亚基间相互作用，基于这些结果，陶涛教授课题组绘制了这些亚基间的相互作用图谱。

 

蛋白水解小体（proteasome）是细胞中调节蛋白质降解最重要的细胞器，具有调控基因表达，细胞分化，细胞凋亡和信号转导等重要的生理功能，与肿瘤、老年痴呆等多种疾病的发生相关。

 

蛋白水解小体是细胞中结构最复杂的蛋白质复合体，由近100个亚基蛋白质组成， 这些亚基在动态细胞中形成结构不一的蛋白水解小体复合物。 由于功能上的重要性和组成的复杂性，精确解析蛋白水解小体的结构，成为当今生物学领域的研究热点。

 

获得蛋白质-蛋白质之间相互作用的信息是研究蛋白质结构和功能，了解细胞和机体生理奥秘最重要的一环。虽然人类已对低等生物（如细菌，酵母及果蝇）的蛋白水解小体亚基间相互作用进行了研究，但人类自身蛋白水解小体亚基间相互作用的系统研究还未见报道。这项研究为今后更加深入研究人类蛋白水解小体的结构和功能奠定了重要的基础。（生物通雪花）

 

以下为陶涛教授简历：

 

陶涛，教授，博士生导师。

 

1998-2000，美国 Case Western Reserve University 病理学系博士 （细胞生物学）；

1986-1989 ：武汉大学病毒学及分子生物学系， 硕士

1982-1986 ：武汉大学病毒学及分子生物学系， 学士

工作简历：

2003- 至今：厦门大学生命科学学院教授，博士生导师 , 兼学院学位委员会副主席

2001-2003 ：加拿大 McGill University Health Center ，博士后（细胞发育生物学）

1995-1997 ：美国 Case Western Reserve University ，访问学者

1993-1994 ：武汉大学研究生院副处长

1989-1993 ：武汉大学生命科学学院，助教，讲师

研究方向：

以酵母 ,哺乳细胞及老鼠等研究模型，研究转移蛋白质的基本生物学问题，尤其关注蛋白质转移在蛋白质降解，器官发育（如胚胎肺，脑，心脏等）和人类疾病（如神经退行性疾病，肝脏疾病及肿瘤等）中作用的分子机理并筛选治疗这些疾病的药物 。

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