中科院长春应化所获2项生物医药研究新成果

　　

生物通报道：近日，中科院长春应用化学研究所在生物医用高分子材料和中药材研究方面取得了两项新成果。

 

由该所承担的振兴老工业基地科技攻关及市、院合作计划专项“长白山道地药材(人参、甘草、黄芪、淫羊藿)炮制机理及规范化研究”，日前通过长春市科技局组织的专家鉴定。专家认为，该项目在建立中药材质谱指纹图谱方面做了很有意义的探索，对于提高吉林省中药材的品牌知名度具有重要意义。

中药炮制是一门特殊的传统中药材加工技术，是保证中医药临床疗效的基础，如果中药饮片的炮制机理不清楚、工艺不规范，质量标准可控性差将直接影响中药制剂的质量，危害人们的身体健康。目前我国中药饮片炮制、使用、研究等诸多环节远远落后于飞速发展的中医药现代化，从某种程度上制约着中医药事业的健康发展。因此利用先进科学技术，研究不同炮制方法和炮制条件对炮制品化学成分的影响，阐明中药炮制原理，实现中药饮片炮制规范化、标准化，是实现中药现代化的重要前提。

中科院长春应化所中药新药研究组的科研人员发挥在中药研发方面的积累和优势，于2004年承担了长春市科技局振兴老工业基地科技攻关及市、院合作计划专项“长白山道地药材(人参、甘草、黄芪、淫羊藿)炮制机理及规范化研究”。他们选取人参、甘草、黄芪、淫羊藿四味长白山道地药材，利用现代质谱、色谱技术及其他分离分析技术，通过建立相应的分析平台，深入研究了炮制前后药材中化学成分在质和量方面的变化，阐明了相关中药的炮制原理，探讨了炮制条件对其化学成分的影响，改进并优化了炮制方法，优选出最佳炮制工艺，经过大胆创新、积极探索，完成了四种中药炮制化学物质基础研究的质谱分析平台；阐明了炮制方法、炮制条件对四种药材中化学成分的影响；建立了规范化的炮制加工方法和相应的质量标准；建立了四种中药材和炮制品的质谱指纹图谱。该项目研究期间申请发明专利2项，发表研究论文16篇。

人参、甘草、黄芪、淫羊藿作为长白山地区的主要道地药材，在国内外都有较大影响，通过建立规范化的炮制工艺和质量标准，使道地药材的炮制加工规范化、标准化，从而保证临床用药的有效性，增加市场竞争力，增加出口创汇，促进吉林省北药基地药材品牌化、规模化，为振兴地方中药产业起到示范作用。

 

另外，该所“新型生物医用高分子材料的研究和应用”研究也获重要进展，取得了整体达国际先进水平，部分属国际领先水平的研究成果，并荣获2007年度吉林省科技进步一等奖。该项目研发期间共发表学术论文90篇，全部被SCI收录，其中影响因子>3的30篇，获得和申请中国专利45项。

长春应化所陈学思、景遐斌研究员带领生物课题组的科研人员，瞄准这一国内外关注的重要方向，于2000年承担了“新型生物医用高分子材料的研究和应用探索”项目。他们从可生物降解的高分子材料的结构设计出发，制备了不同种类的生物医用高分子材料，并对其基本性能、功能化、材料制备、生物学评价和临床应用进行了研究。经过近7年的不懈努力和持续探索，通过调控主链微观结构获得了功能化高分子材料，合成了新的可生物降解导电高分子材料等，取得了一系列突破性进展。

该项目从生物医用高分子材料的结构设计和制备出发，首次合成了立体选择度高达90%以上的席夫碱烷基/烷氧基铝配合物，得到熔点高达201℃的聚乳酸（PLA）材料。创造性地利用POM和微区红外光谱详细研究了双结晶性聚乙二醇－聚e-己内酯（PEO-PCL）嵌段共聚物同心球晶的形成过程，建立了双结晶性高分子结晶行为的基本研究方法，解释了对各种结晶行为的影响因素。首次采用了高选择性的立体嵌段聚乳酸为材料，与蛋白质药物胰岛素进行立体复合，得到了通过立体复合作用结合的高载药量聚乳酸—蛋白质复合物。创造性地提出了“乳液电纺技术”，实现了两种溶解性不同的药物同时担载和可控释放，使药物和载体聚合物品种的组合和搭配不再受“共同溶剂”的限制，完成了多种药物缓释剂的临床前实验。首次建立了全新的方法对HA/PLGA复合材料进行化学接枝改性，使复合材料拉伸强度和韧性得到了极大的提高。制备了可用于神经修复和心脏支架材料的电活性可降解高分子材料和用于骨修复的纳米粒子增强脂肪族聚酯复合材料等。

体内外实验结果表明该材料具有组织相容性好、降解时间长、机械性能衰减慢，无毒、无免疫及致突变反应。纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料在骨折内固定和骨修复材料方面具有重要应用价值。聚e-己内酯和聚乳酸类温敏性塑形骨外固定板已经吉林大学第一医院康复医疗学科和骨科临床试用，使用效果良好，未发现不良反应，具有广阔的市场应用前景和竞争优势。（生物通雪花）