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创新,把同类进口药“挤”出中国
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】 www.ebiotrade.com 时间:2008年3月27日13:56 来源: 南京日报
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摘要:
中国药科大学药学院副院长尤启冬和他的团队从新药研制“最源头”下手——新药研制是漫长而复杂的过程,通过各种手段和方法研究发现具有药理作用的分子,是新药研制中最源头的一步。尤启冬和他的团队,承担的正是这“最源头”的工作。
中国药科大学药学院副院长尤启冬和他的团队从新药研制“最源头”下手——新药研制是漫长而复杂的过程,通过各种手段和方法研究发
现具有药理作用的分子,是新药研制中最源头的一步。尤启冬和他的团队,承担的正是这“最源头”的工作。
这是个外人看来异常枯燥冗长的科研过程,但尤启冬一直乐在其中。
昨天,尤启冬在他的办公室接受了记者的采访。
“创新,从‘最源头’下手”
1995年,赴英国攻读博士后的尤启冬,回到中国药科大学工作的第一件事,就是组建一支创新药物研究团队。
一个新药,自研究至生产,开发周期平均10至15年。尤启冬说,搞科研,离不开创新这个灵魂。新药研制在“最源头”设计合成化合物的过程,本身就是一种创新。“大海捞针”般寻找有效化合物的传统方法,早已不能满足需要。尤启冬和他的团队在科研过程中,通过分子生物学等新兴技术,运用高科技手段自行分析、设计有效化合物,取得了不小的成效。近年来,尤启冬主持的科研成果申请国家发明专利33项,其中已授权专利11项。
“我们研制的新药,把同类进口药挤出中国市场”
尤启冬至今还记得在国外听到的那句话——“中国人10年内不可能做出这个药。”
“这个药”指的是一种治疗肺癌的进口药。那是在1996年,尤启冬和他的团队开始针对这类药物进行研究。一开始,能够合成这一药物的原料一直找不到。尤启冬带领研究人员另辟蹊径,以价比黄金的中药“长春碱”为原料,经过反复探索和尝试,终于研制出国家新药——“长春瑞滨”。
“长春瑞滨”上市后的价格只是同类进口药的十分之一,药效却没有任何差别,几年内便迅速将高价进口药挤出了国内市场。以为中国人只能依赖进口药的国外药商,也对尤启冬伸出了大拇指。
13年来,除了“长春瑞滨”,尤启冬和他的团队还研发出抗肿瘤药物伊立替康、局部麻醉药物盐酸阿替卡因等新药,并取得国家新药证书。另有“国家一类抗肿瘤药物藤黄酸”等3个创新药物进入临床研究阶段。
“从‘仿’到‘创’,关键在idea”
采访中,尤启冬对国内新药研发的“仿制”现象并不避讳。目前我国生产的绝大多数药品均系仿制,而我国自行设计创制的新药,据统计先后曾有100余种,但能大量生产供应市场的一线药物很少,更遗憾的是,迄今还没有一个新药能在国外注册,进入国际市场。尤启冬说,鉴于此,我国的新药开发一定要在创新的基础上进行研究。
回国10多年,明显感觉国内外的学术氛围越来越接近,国内的科研条件也得到明显改善。但尤启冬说,科研人员的“idea”,即理念、思想、灵感等,与国外优秀人才之间还有不小的差距。因此,我国新药研制要实现从“仿”到“创”的改变,关键在于科研人员的“idea”。
正是在这样的理念支撑下,尤启冬和他的团队,近年来先后完成国家“863”项目、国家自然科学基金项目及省部级重点项目10多项。他说:“国内创新药物研究与开发的‘春天’才刚刚到来。”
【人物小传】尤启冬,药物化学博士,中国药科大学药学院副院长、教授、博士生导师,享受国务院政府特殊津贴。1998年至今,获得国家专利11项,研制出国家新药4种,发表学术论文120多篇,其中SCI论文56篇。出版专著、教材等15部。2001年、2002年、2006年江苏省科技进步三等奖,2007年江苏省科技进步二等奖,2005年国家级教学成果二等奖,2007年江苏省教学成果特等奖。
【感 言】作为一名大学教授,肩负教学和科研双重重任,科研攻关和教书育人都需要刻苦钻研、勇于探索、奋发向上的精神,但都离不开“创新”这个灵魂。 ——尤启冬
(http://www.ebiotrade.com/)
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