人类胚胎干细胞基因组被分析

　　

生物通报道：来自美国加州大学洛杉矶分校的干细胞研究人员利用一种高分辨率技术分析了两个人类胚胎干细胞系的基因组，并且发现尽管两个细胞系都能形成神经元，但是两个细胞系在特定基因德数量上有差异。这些特定的基因能控制个体特征和疾病敏感性。

 

用于研究这个基因组的技术叫做CGH芯片。这种较高分辨率的技术的使用，将会提高研究人员分析干细胞系的能力，从而确定出最可能导致疾病和其他问题的基因病并最终有助于找到治疗人类疾病的方法。这项研究的结果发表在3月27日的《Stem Cell》杂志上。

 

CGH芯片（Array CGH）能够更好地分析人类胚胎干细胞的染色体基因成分，其分辨率是标准临床方法的100倍。临床专家通过产生一种染色体组型来分析癌细胞的染色体，其精确度要比Array CGH低很多。但失之毫厘，谬以千里，很小的缺陷都可能导致之后很大的问题。

 

这项新研究表明，单个人类胚胎干细胞系的遗传组成，其在可能控制特征和疾病敏感性等的相关基因的拷贝数量上都有所差异。因此，研究人员指出，选择用于治疗的干细胞系时，需要知道这些差异才不至于选上可能导致患者出现问题的细胞系。

 

个体DNA序列之间的差异为人类遗传变异提供了基础。变异形式包括单个DNA碱基对的改变、基因或一套基因的复制或缺失以及染色体重组易位。这些变化可能是良性的，但是它们还可能促进疾病的发生，如特定类型的癌症、增加对其他疾病的易感性。

 

在这项研究中，Teitell和他的研究组确定出两个胚胎干细胞系的变异体拷贝数（CNV），即特定基因数量的差异。CNV提供了每个细胞系的一种独特的遗传指纹能够揭示出两个干细胞系的遗传相关性。

 

Teitell利用胚胎干细胞系产生不同类型的神经元，并且利用CGH芯片进行比较分析。他的研究组发现两个细胞系的CNV至少在7个不同的染色体位点有差异。这些差异可能影响细胞系的移植使用，并可能与疾病的发生有挂。接下来，研究组将进行更深入的研究来确定特定CNV在控制干细胞功能和疾病敏感性中的作用。

 

Teitell表示，将来的胚胎干细胞系研究中，如果找到与不期望的特征或疾病有关的基因组区域差异，人们就可能选择最佳的干细胞用于疾病治疗，从而使应用更为安全可靠。

 

目前正在进行大型的基因组范围的相关研究，目的是确定出什么基因的异常导致各种疾病。一个特定疾病的遗传指纹的发现，可能为筛选用于治疗目的的胚胎干系提供关键信息。（生物通雪花）