鉴定人类疾病相关基因突变的新方法

科学家设计出了一种全新的方法，通过已发表实验的基因表达数据，鉴定出与疾病相关的基因。该方法有助于医学研究人员确定许多常见疾病的遗传基础。

　　生物通报道：荷兰和意大利的科学家设计出了一种全新的方法，以帮助医学研究人员确定许多常见疾病的遗传基础。他们的结果发表在3月21日的免费杂志《《公共科学图书馆·计算生物学(PLoS Computational Biology)》上。

数以千记的人类疾病源自一个或多个基因的突变。要了解疾病的根源的分子机制，以及设计出治疗方案，鉴定出突变基因是关键的一步。在很多情况下，我们并不知道受影响基因的真正身份，仅仅知道突变在的染色体区域（该区域可能包含有上百个基因）。

这个研究小组由Ferdinando Di Cunto和Paolo Provero所领导。他们分析了几千个目前已发表实验的基因表达数据（在组织和细胞系中基因活性的特点），希望鉴定出的基因表达特性，与相似疾病中突变基因的表达特性相当。这个研究鉴定出81种疾病的候选基因，包括几种不同类型的癫痫症和肌肉萎缩症。

这些分析得到的所有结果，还必须要经过实验进行验证。但是，从这个研究工作的结果看来，完全可以显著地简化了解多种疾病分子基础的研究任务。（生物通，揭鹰）