生物通综合：生物技术产业一周动态追踪。

癌症体外诊断产品全球市场2012年达80亿

Kalorama信息公司发表最新市场分析报告称，得益于生物标记物的研发和诸多相关性创新研究，2012年，癌症体外诊断产品全球市场将达到80亿美元的容量，年增长率接近11%。

除了人口变化因素和流行病学趋势改变因素对这一市场产生的积极影响外，传统技术的新进展、生物标记物的良好发展势头以及临床上的要求也是驱动该市场上升的因素。

这项报告显示，癌症筛查水平的不断提高、公共卫生领域对癌症检测的重视、医疗实践中对医疗成本的关注度的提高，这些都对一些基础的癌症筛查和检测技术的发展和使用产生了重要影响，如大便潜血试验在大肠癌筛查中的应用便是其中一个例子。

报告称，以帮助制定更好治疗方案为目标的药物诊断技术的不断发展，以评估病人癌症危险性高低为目的的基因和分子检测技术，都对癌症体外检测产品的研发提供了机遇，同时也有助于该领域新兴市场的形成。

除技术因素外，从医学角度出发，癌症作为一种慢性病的新观点也对研发厂商是一个利好因素，随着癌症早期诊断和治疗方法的不断进步，癌症治疗监测上将出现更多的产品需求。

目前癌症体外诊断产品市场领域最让人兴奋的一点是各种技术的高水平协作，其结果将使新产品的构成来源复杂化，某种癌症体外诊断产品，其组件很可能来自信息技术厂商和诊断试剂厂商，还包括各种技术平台，如影像学设备厂商。（科讯网）

激酶抑制剂市场将从2006年的7.69亿美元增至2016年的75亿美元多

全球领先的制药和医疗保健问题研究与咨询公司决策资源公司  (Decision  Resources,  Inc.)  发现，未来几年，在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本，治疗实体癌症肿瘤的激酶抑制剂的销售额将从2006年的7.69亿美元增至2016年的75亿美元多，其年增长率令人甚为惊讶。然而，尽管市场指数有所增长，重大研发投资仍需克服激酶抑制剂研制商所面临的挑战。

新发表的  Pharmacor  报告《肿瘤学中激酶抑制剂》(Kinase  Inhibitors  in  Oncology)  显示，有两大关键因素推动市场实现增长。首先是治疗向新适应症的扩展，这将推进目前在市场上销售的罗氏  (Roche)/基因泰克  (Genentech)/OSI  Pharmaceuticals  的特罗凯  (Tarceva)、辉瑞  (Pfizer)  的舒尼替尼  (Sutent)  和拜耳  (Bayer)/Onyx  的索拉非尼  (Nexavar)  这三种激酶抑制剂的销售额。其次则是新的激酶抑制剂将进入市场，其中包括辉瑞的阿西替尼  (axitinib)、阿斯利康  (AstraZeneca)  的西地尼布  (cediranib)  和凡德他尼  (vandetanib)、惠氏  (Wyeth)  的驮瑞塞尔注射剂  (temsirolimus)、诺华  (Novartis)  的依维莫司  (everolimus)  和葛兰素史克  (GlaxoSmithKline)  的拉帕替尼  (Lapatinib)  和  pazopanib。

该报告发现，尽管激酶抑制剂市场将获得显著增长，不断增加的治疗成本将是制约这些药剂发展的一个重要因素。它还指出，激酶抑制剂比大多数传统化疗的成本更加昂贵，这可能会限制医生开处方。

决策资源公司分析师  Mohamed  Muhsin  表示：“激酶抑制剂是癌症治疗中相对较新的药剂，它将极大地促进肿瘤市场的发展并可能带来肿瘤学中革命性的医疗实践。虽然目前只有7种激酶抑制剂可用于癌症肿瘤的治疗，这一数字有望到2016年至少增至12个。目前可用的激酶抑制剂较传统的治疗方法能够带来有限但很重要的临床益处，但是他们在真正获得普遍推广前，包括高成本在内的诸多挑战必须得到解决。” （美通社）

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