张斌博士:癌症治疗新靶标

【字体: 时间:2008年03月05日 来源:生物通

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  来自美国芝加哥大学医学中心的研究人员在3月1日的《Cancer Research》杂志上报告说,靶向和杀死环绕和支持癌症的非恶性细胞能够终止小鼠体内肿瘤的生长。这一发现为治疗队标志药物产生抗性的癌症提供了一种新方法。

  

生物通报道:来自美国芝加哥大学医学中心的研究人员在3月1日的《Cancer Research》杂志上报告说,靶向和杀死环绕和支持癌症的非恶性细胞能够终止小鼠体内肿瘤的生长。这一发现为治疗队标志药物产生抗性的癌症提供了一种新方法。

 

许多固体肿瘤都发展出防止被免疫系统识别和清除的精巧机制。由于它们的遗传不稳定性,它们常常会丢弃肿瘤抗原呈递细胞表面结构,这种结构能够警告免疫系统这些细胞有害。没有这些“标记”,白细胞就不能识别并杀死被感染或癌变细胞。然后,这些肿瘤迅速生长并对化疗或促进免疫系统攻击肿瘤的治疗产生抗性。

 

但是,围绕肿瘤的外层细胞即基质,能够积累肿瘤抗原并将它们安置在它们的表面。这些遗传上稳定的肿瘤环绕细胞保留了呈递肿瘤抗原的分子,这使得基质成为免疫治疗的一个好靶标,并且它们在肿瘤生长中往往扮演一个助手角色。

 

研究人员表示,由于癌症具有遗传性,因此他们想知道突变蛋白是否被释放到肿瘤周围基质,并被基质所吸收。如果是这样,那么研究人员就能够靶向癌症的根源来消除肿瘤。

 

他们将T细胞注射到患有癌症的小鼠体内。这些T细胞被改造成能够识别肿瘤抗原,它们对癌细胞没有直接影响,但是能够杀死基质细胞。这种方法使得肿瘤的尺寸减少,并且在80多天里抑制了肿瘤的生长。

 

尽管靶向基质不能消除所有癌细胞,但是它能够抑制或缓解已经形成的癌症的生长。患者肿瘤的这种生长停滞可能是许多癌症类型的理想治疗成果。

 

文章的共同作者,来自得克萨斯州大学的华人助理教授张斌(Bin Zhang,音译)博士解释说,肿瘤的根除当然要比肿瘤生长停滞要理想,但是研究人员无法靶向丢失它们的抗原呈递分子的癌细胞。因此,这时,基质就成为T细胞的一个理想替代靶标。

 

他还表示,他们想知道组织(如脾脏)中其他健康细胞是否也能捡到这种抗原病成为T细胞的一个靶标。但他们没有观察到这种情况,只有肿瘤衍生基质细胞才会捡到和表达肿瘤抗原。

 

张博士表示,接下来他们将会检测这种方法是否对小鼠的黑素瘤、乳腺癌和结肠癌有效。此外,他们还在研究这种方法对人类癌症的效果。初步的结果显示,这种方法可能在人类癌症治疗上也有效。(生物通雪花)

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