最具潜力的肿瘤基因治疗的新靶位：tMK

　　

研究小组由侯亚义教授所领导主持，该研究的文章发表2008年3月28日在世界肠胃病学报上，文章为一篇描述性的研究报告。

中期因子（Midkine，简称MK）是一种肝素结合生长因子，其衍生的截断形式（ tmk ）在各种恶性肿瘤中都有较高的表达。MK和tMK的很多生物学功能都已被研究报道。MK可以促进威尔姆氏肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，抑制肿瘤细胞凋亡，诱导转化NIH3T3细胞，并保护肝癌细胞免受TRAIL介导的细胞凋亡作用。然而，一直没有从对胃癌的影响角度来研究MK和tMK的特点。

 
在这项研究中，通过重组转染构建高表达人类中期因子（Midkine，简称MK）和tMK表达质粒，用于研究在BGC823细胞（胃腺癌细胞系）中MK和tMK过度表达所产生的影响和对裸鼠的致癌影响。
与阴性对照细胞系对比可以发现，在转染了MK和tMK质粒的细胞生长速度明显增快，并且tMK转染细胞比MK转染细胞生长更快。在裸鼠体内注入MK和tMK转染细胞发现所产生的早期肿瘤组织更大，并且更重。

更深入的研究将在分子水平描述MK与tMK在胃癌细胞和正常胃组织细胞中表达的差异。这将对研究MK和tMK在肿瘤中的生长有重要的意义。