颠覆HIV复制机制

　　

逆转录病毒复制时病毒间的合作是复制的一种模式，这一机制保证未与宿主DNA整合的活病毒所包含的遗传物质不至于在细胞中丢失。

 

纽约大学口腔艾滋病研究团队新的研究发现：活力较弱的HIV病毒依附在活力强的HIV病毒上，强病毒可保护弱病毒隐蔽在人体细胞中不被攻击，并加强弱病毒的复制能力，致使感染人患艾滋病。

 

先前的研究认为：只有1/100的HIV病毒可完全成功地与宿主细胞DNA整合并开始自我复制，与宿主细胞DNA整合是每个病毒开始复制的第一步。但是，David N. Levy博士领导的研究小组新的研究发现，HIV病毒复制过程中存在一种机制保证先前认为的不能复制的99%的病毒都能复制成功，而这一新机制对病毒的复制起关键作用，在艾滋病的发病过程中也起重要作用。David N. Levy博士是纽约大学口腔医学院基础医学与颅面生物学系的助理教授。

 

David N. Levy博士说，我们观察到新的HIV复制模式，病毒在复制过程中相互合作保证所有病毒都顺利复制。研究结果发表在期刊《Biomed Central》上。

 

据David N. Levy博士说，HIV病毒群就像一个小部落，那些成功整合到宿主DNA上的病毒会帮助整合失败的病毒，为整合失败的病毒提供整合必需的一些蛋白（看来病毒间也具有强大的团队精神，一定存在某种交流语言让它们相互沟通，原来HIV病毒具有助人为乐的精神）。实际上，那些曾经被认为丢失的病毒（DNA整合失败的病毒）比其他的“成功人士”（整合成功的病毒）更具优势，因为有大量的整合成功的病毒为它提供复制所需的材料（蛋白之类的物质），最终这些后进者（DNA整合失败的病毒）复制速度反而更快。

 

病毒间相互的合作只是HIV病毒在人类细胞中保存实力的诡计之一，这一机制促进病毒在人体内更活跃。了解HIV病毒间的相互合作机制是我们研究HIV病毒进化机制的关键，也能帮助我们了解HIV病毒是如何逃避人体的免疫应答。我们所有的努力都是希望能研发出最佳的艾滋病治疗方法。   

   

艾滋病自1981年被发现至今只有17年的时间，为了对付这一恶魔医学界一直在努力。近期美国国立卫生研究所面对越来越严峻的艾滋病情况专门设立了HIV研究分部http://www.ebiotrade.com/newsf/2008-6/2008629170955.htm，为HIV基础研究提供充足的研究经费。尽管最近没有突破性的进展，但是我们相信，随着越来越多的基础研究的开展，人类对HIV病毒和艾滋病的了解会越来越深入，我们有理由认为消灭艾滋病将会是件水到渠成的事。近期生物通最新动态中HIV的消息所占比例不小，详情请关注生物通最新动态和艾滋病专题栏目。

 

（生物通 张欢）