Nature：发现细胞移动机制

　　

巴塞罗那生物医学研究员的研究者在《Nature Cell Biology》上的研究发现指导细胞间相互黏附和促进细胞移动的分子机制。

 

巴塞罗那生物医学研究院的生物医学专业研究者与Instituto de Biología Molecular of the CSIC的研究者合作开展研究，他们共同发现机体通过细胞间的黏附调节来控制细胞的移动。而在癌症或是癌症转移灶组织里，细胞的这种黏附和移动能力存在缺陷，因此癌细胞可不受控制地移动形成转移灶。这一研究结果将发表在这周的《Nature Cell Biology》上。

 

Daniel Shaye，Jordi Casanova和Marta Llimargas三个发育学专家共同研究细胞移动方面的机制，他们以果蝇气管为研究对象探索细胞移动机制。在细胞移动过程中，首先细胞改变形状形成两个细胞长的圆柱形，接下来细胞移动位置形成排成一列的队形，细胞一个接一个的排成行。在细胞的移动调节过程中，有一种蛋白起关键作用，这种黏性蛋白就是E钙粘素，E钙粘素是位于细胞膜表面的一种蛋白。Jordi Casanova，巴塞罗那生物研究所果蝇形态学研究方向的负责人，他解释道，但细胞开始移动，细胞膜表面的E钙粘素水平就降低，这些钙粘素促使细胞形成排列形态，前一个细胞的底部与后一个细胞的顶部相黏附，一旦细胞发生移动后，钙粘素的含量又升高，以待下一次的移动行动。对这一现象深入地研究发现，E钙粘素可被多种机制调节，细胞内有转运E钙粘素的物质，钙粘素通过细胞转运系统在细胞膜表面移动。在实验中，研究者通过对细胞膜表面转运E钙粘素的运输系统进行调控可诱导或阻断细胞的移动活动。我们发现细胞移动的机制，细胞通过改变与组织间的黏合改变位置。Casanova说，细胞移动的线索很清晰：钙粘素蛋白数量越多就表明黏附约紧密，细胞的移动性就越小。

 

而细胞移动机制在癌组织或转移癌组织里是失效的。

 

E钙粘素在上皮细胞间的黏附作用在所有动物细胞上都是同样的，因此，从逻辑上来讲，这种调节模式也是放之四海而皆准的。我们推测，其他生物体里的调节机制应该也是一样的。但是Casanova说，细胞移动过程中的影响因素在癌症或是癌转移过程中是失效的。研究者们还发现，在食道癌患者体内，E钙粘素和影响E钙粘素移动的物质含量都降低，这些改变会影响肿瘤细胞的运动性，这样肿瘤细胞就能在患者体内移动更迅速。

 

对这一机制的发现有助于癌症研究者对癌症患者细胞移动机制的研究，他们可探索癌症患者是否具有正常的细胞移动功能。并且，对细胞移动功能的研究还有助科学家加快癌症治疗靶位的研究。

 

（生物通 张欢）