取代Real-time PCR的基因定量技术[新品推荐]

在传统的PCR方法中，抽提步骤和RT-PCR的步骤在定量过程中是最受争议的地方，而QG方法只需要简单的细胞溶解过程。这个系统是全自动的，并且已经在临床上应用十年以上。单基因无需昂贵的设备，仅需要普通的化学发光检测仪检测读数。多基因配合Luminex系统进行操作。

无需抽提纯化RNA，无需反转录，无需PCR扩增
   
在传统的PCR方法中，抽提步骤和RT-PCR的步骤在定量过程中是最受争议的地方，而QG方法只需要简单的细胞溶解过程。这个系统是全自动的，并且已经在临床上应用十年以上。在精确度、准确性、重现性均高于Real-time PCR（Nat. Biotech. 2006,24(9), 1115-22）的基础上，简化操作步骤。单基因无需昂贵的设备，仅需要普通的化学发光检测仪检测读数。多基因配合Luminex系统进行操作。

QuantiGene®2.0 Reagent System单基因表达精确定量

特点：
利用探针杂交技术与信号放大技术可迅速得到比Real-time PCR更加精确的定量结果。可分析组织、细胞、血液、福尔马林浸泡、石蜡包埋等样品，只需用特定裂解液裂解即可，对样本量下限无要求。操作极其简单，无需昂贵的仪器设备，用普通的化学发光检测仪检测读数。

实验流程：

 
QuantiGene® Plex 2.0 Reagent System同一反应多至40个基因表达的精确定量

特点：
同一反应孔中可同时对3-40个基因做精确定量，它可以分析的样本包括组织样、细胞、血液、福尔马林浸泡、石蜡包埋组织、纯化的RNA等等，只需要特定裂解液裂解样本即可，对样本下限无要求，特别适合需要对微量样本做多基因定量的研究实验。它无需抽提RNA、无需RT、无需PCR，因而避免了很多认为因素对实验的干扰，而且可以快速得到准确的实验结果。除了一些常规样品如细胞、组织以外，QuantiGene Plex 2.0技术还特别适用于血液样本与保存多年后mRNA高度降解的FFPE样本。血液样本含有各种酶的抑制物，FFPE样本由于保存太久mRNA高度降解，这两者均很难用传统的Real-time PCR做分析研究，而QuantiGene Plex 2.0技术可以保证得到极高的准确度与重现性。相关文献已陆续刊载于世界顶尖杂志。

实验流程：

 
QuantiGene® Plex 2.0 Reagent System应用Luminex Technology技术配合Luminex仪器使用

对比：

	是否抽提	是否RT-PCR	易用性	耗时性	效果
QG/QGP	否	否	裂解-上样杂交，3步反应，多种多样	需要过夜杂交	3个log线性
SYBR Green	是	是	抽提后RT-PCR，步骤繁多，样品多	最快3个半小时	普遍5-6个log线性，低于TaqMan法的特异性与重复性
Taq Man	是	是	抽提后RT-PCR，步骤繁多，样品多	最快3个小时	普遍7个log线性