用户名:

密 码:

测序 | miRNA | 表观遗传 | 蛋白研究 | 细胞研究 | 免疫学 | 转染 | PCR | qPCR | 核酸纯化 | 基因表达

您所在的位置:首页 > 新技术专栏

一个细胞也能实现可靠的基因表达谱分析[新品推荐]

【字体: www.ebiotrade.com 时间:2009年10月23日 来源:生物通

摘要:

  美天旎独有的µMACS™ SuperAmp™试剂盒仅需极少细胞就能获得可靠的数据,从而将基因芯片分析灵敏度推到一个更高的水平。这非常适合有限的样品数量,如稀有细胞群体,激光捕获纤维切割(LCM)和小组织活体检查。

免费索取:

分享到:
  

传统的基因表达谱分析大约需要106这个数量级的细胞,但有些研究比如干细胞确实没这么多, 怎么办?莫愁莫愁,美天旎有一个试剂盒能帮助你。

美天旎独有的µMACS™ SuperAmp™试剂盒仅需极少细胞就能获得可靠的数据,从而将基因芯片分析灵敏度推到一个更高的水平。这非常适合有限的样品数量,如稀有细胞群体,激光捕获纤维切割(LCM)和小组织活体检查。

哪怕你只有1个细胞,µMACS™ SuperAmp™试剂盒也能进行极其灵敏的mRNA分离、cDNA合成,并用PCR实现百万级的扩增。此外,从细胞裂解到扩增,再到标记和纯化,仅需10小时,比2轮T7扩增更快更简单。

它采用的是经典的MACS® 技术,利用超顺磁的oligo(dT) 磁珠来分离mRNA。首先,用裂解缓冲液裂解细胞或组织,在裂解液中加入µMACS™ SuperAmp™磁珠,极其微小的磁珠立即结合到mRNA分子上。之后将裂解液上样到µ柱中,µ柱置于可加热的分选器上,进行mRNA的洗涤。MACS® 柱简化了洗涤过程,只需一步就能获得高纯度的mRNA。

mRNA纯化后无需洗脱下来,可直接在柱上进行cDNA合成。该分选器是永久磁铁,可被加热到37℃或者42℃。革命性的柱内cDNA合成大大的降低了mRNA和cDNA的损失。第一链合成后,不需要的组分被洗掉而cDNA留在柱内。这项独特的技术确保每个步骤如mRNA分离、cDNA合成和纯化都在同一个柱内进行,最大限度地保留了样本。因此,当起始样本数很小时,仍然可得到可靠的cDNA合成。

反转录反应经过特别优化,让所有第一链cDNA片段长度一致,降低了随后扩增的PCR偏向性。然后在所有cDNA片段的3’端加尾,再进行单个引物的PCR扩增。所有转录本的PCR扩增都采用单个引物和均一的退火条件,也避免了PCR偏向性。最后,在Klenow标记反应中标记扩增的DNA片段。

详细的工作流程请看http://www.miltenyibiotec.com/download/further_information_en/1512/Principle%20SuperAmp%20Technology.pdf

看了这么多,是不是有些心动?但转念一想,还需要再买个分选器,顿时又犹豫了。现在,分选器不再是问题了。在12月31日前,只要订购一个SuperAMP™试剂盒,立即获赠一个可加热的分选器!点击索取详细资料及报价

SuperAmp™ 技术特色:
• 无以伦比的灵敏度——从1~10,000个细胞
• 高度可重复性
• 简单直接的标准化操作程序
• 比2轮T7扩增更快更可靠


 

我来说两句(0)

[Ctrl+Enter]

加载读者评论......

相关文章:

    加载相关文章......

今日文章:

    加载今日文章......
    加载中......
    加载中......

技术期刊

GE期刊 | 基因快讯

    加载中......
    加载中......

更多>>

技术大讲堂

分子 | 细胞 | 蛋白 | 其它

    加载中......
    加载中......
    加载中......
    加载中......

更多>>

特价专栏

    加载中......

更多>>

会展信息

    加载中......

更多>>

生物通首页 | 生物通首页 | 今日动态 | 生物通商城 | 人才市场 | 核心刊物 | 特价专栏 | 生物直通车 | 科研交流 | 正牌代理商 | 中国科学人 | 新技术专栏 | 技术讲座

版权所有 生物通

Copyright© 2000-2011 eBiotrade.com, All Rights Reserved

联系信箱:

粤ICP备09063491号