牛校牛人牛团队，造就超牛新定量[新品推荐]

Helixis公司依托于名校的二位著名科学家，组建了一支全明星级管理团队，在定量PCR领域做出了颠覆式的技术创新，开发出超牛的PIXO 定量PCR仪。

牛校： 加州理工学院（California Institute of Technology 简称 Caltech）创建于1891年，校园面积只有斯坦福大学的五十分之一，在校本科生900人，研究生1200，教师不到1000人，其中教授280人，只有六个系，累计毕业学生20000多名，毕业校友和任职教师中至今有30人拿了31次诺贝尔奖，拿了两次的那位就是爱因斯坦，大名鼎鼎的科学顽童费曼在该校任教37年，著名的校友有Intel的创始人戈尔.摩尔（提出著名的摩尔定律的那位），华人著名校友包括理论物理学家周培源，核物理学家赵忠尧，遗传学家谈家桢，还有刚刚过世的空气动力学家钱学森，钱伟长也在该校做过博士后。

牛人： 牛校里的两位顶级科学家携手参与创建了Helixis公司。

David Baltimore教授:世界著名生物学家，36岁当选美国科学院院士，他证实了RNA逆转录酶的存在，为RNA逆转录DNA提供了有力证据，因此在37岁时，获得1975年诺贝尔生理学和医学奖。他在重组DNA，癌症及艾滋病的致病机理、基因转录调控，免疫相关信号传导等研究领域都做出了杰出的贡献。1997年-2006年担任加州理工学院院长。

Axel Scherer教授：世界著名光子与微细加工专家，1993年开办加州理工学院纳米加工研究所，创立了光学晶体学，致力于半导体微加工技术研究，并应用于光子学和生物学设备，在世界光电子领域处于领先地位。2001年合作创办了Luxtera公司，在新一代光子通讯技术方面，具有大量创新性**，超越了IBM,Intel等公司，是SUN Microsystem （太阳微系统公司），Philips的技术合作伙伴。

牛团队： Helixis公司由Alex Dickinson及上述两位科学家在07年创建，组建了一支全明星管理团队。

Alex Dickinson（现任总裁，CEO，创始人之一）：曾在AT&T 贝尔实验室任职，拥有50多项国内及国际**，在01年与Axel Scherer一起创建了Luxtera公司，六年时间把该公司打造成硅光子通讯技术的领导者。该公司通过微加工技术，将光学器件与电子器件整合到芯片上，从而把目前主要安装于交换机/路由器，服务器端的光收发器，变得可以直接装入电脑主板，把10Gbp/S传递速率的硬件成本从1600美金降低到10美金，单位功耗从10W降低到了20nW,为下一代高速网络通讯做好了硬件准备，从而也大大提升了该公司的商业价值。07年Dickson开始二次创业，希望把Helixis变成第二个Luxtera。

Judy Macemon（副总裁，负责市场方面）：曾在Invitrogen，Stratagene，Agilent，及BD做过国际市场开发，在Baxter 医疗还担任过技术服务主管。

Adrian Fawcett（工程高级主管）：具有二十年科学仪器开发经验，在ABI 新加坡研发部门担任主管十年。
Sameer Deepak Rohatgi（商业发展高级主管）：在Agilent生命科学部及化学分析部负责全球市场战略策划。

09年2月26号，Illumina 的首席执行官 Jay Flatley加入公司董事会。

09年8月18号，Illumina前副总裁及首席科学官(CSO）David Barker及NanoDrop的创始人之一Lynne Kielhorm加入公司顾问团队。

牛机器：

PIXO 定量PCR仪作为Helixis公司推出的**款机器，市场定位，温控系统，光学系统及软件界面，以及服务模式，都做了颠覆式的创新，全然不同于市场的同类产品。

市场定位：目前的定量PCR仪，基本价位仍然在三万美金以上，70%的定量PCR仪的使用人数在十人以上，80%的实验的样品数在50个/每次以下，每次实验时间都接近两个小时，这些都制约了客户更多的使用仪器，因此PIXO的定位，就是个人化的定量PCR，进一步加快定量PCR普及化进程，简单易用，精确快速，可以满足定量，等位基因突变的熔融曲线分析，实时HRM（高分辨熔融曲线分析）等多种应用。

温控系统：

大部分的定量 PCR仪，由于采用孔板式模块，由于本身热容量和加热区域均较大，所以需要采用多块Peliter加热，Peliter之间本身就有温度差异,孔间的温度均一性一般在0.5°C左右，边缘效应也难以消除,变温后的平衡时间，大约需要15秒。

PIXO温控系统，包含了一个精密电铸的空心银槽，其中密封了流动的传热介质，通过单个Peliter（以保证温度的精确性）加热或制冷，电磁马达驱动的两个相对的叶轮，进行快速的混匀，导热介质在槽间流动，保证传热速率和均一性，而且没有边缘效应，孔间温差小于0.1°C，测试多台机器在65°C时的均一性在0.06°C，95°C时为0.1°C，特定的温控系统，保证了实验的CV值小于0.25%。

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光学系统：

激发端：采用两个不同波长的固定式48 LED阵列（452-486nm，542-582nm）分列于孔板两端，宽广谱激发，激发光经过反射镜，每孔均同时激发，*大程度减少孔间干扰；

检测端：四个不同的滤光片（505-545nm，562-596nm，604-644nm，665-605nm）通过一个线性滑动滤光片架进行转换，高性能CCD进行并行检测，发光波长无干扰，无需补偿和校正，每循环48孔，均可以四通道实时检测。

通道	激发波长(nm)	发射波长(nm)	检测荧光染料示例
1	452 - 486	505 - 545	DNA Binding Dyes, FAMTM
2	452 - 486	562 - 596	HEXTM, JOETM, VICTM
3	542 - 582	604 - 644	ROXTM, Texas Red©
4	542 - 582	665 - 705	Cy5©, Quasar 670TM

软件界面：

集成式软件，包含机器控制，数据采集，分析图表等功能，简洁明了，友好易用。

软件打开，即出现定量，等位基因分析，HRM（高分辨熔融曲线分析）等功能界面，软件功能如下：
1.用标准曲线做绝对定量；
2.△△Cq法进行相对定量，可以对多个参照基因定标；
3.利用终点熔融曲线法进行等位基因突变点分析；
4.基因筛查及HRM分析。

实验设置简单形象，设置样品性质（标准品，阴性对照，未知样品）等。

反应条件设置为图形界面，温度，时间一目了然，反应进程均在界面上显示。

原始数据，扩增曲线，熔融曲线分析，分析结果，PCR扩展效率，R2，Cq值均在报告中显示，可以导出Excel或PDF格式。

技术支持：
作为一款个人化的定量PCR仪，其技术服务形式也采取了灵活便利的方式，强调利用各种在线及社区网络的形式，如Facebook，Twister，进行应用技术的实时更新，提高客户的参与感，加强技术资源的有效分享。