《Cell》2009年度热门文章

　　

生物通报道，圣诞节到了，时间之船慢慢驶向2010年，回顾2009年成为各大著名期刊杂志的岁末大戏，《Science》的岁末盘点已接近尾声，《Nature》正在进行中，《Cell》素来没推出类似的活动，今年破天荒地也搞了个Cell 2009 Year in Review的活动。

 

Cell 2009 Year in Review旨在向读者推荐值得关注的综述文章，Cell的编辑表示，这些从众多发表在Cell的综述中挑选出这些值得推荐的给相关领域或是感兴趣的读者查阅。

 

整个文集包括37篇综述文章，价值59.95美元。以下摘选几篇做个简单介绍以飨读者。

第一篇

David P. Bartel: MicroRNAs: Target Recognition and Regulatory Functions

这篇文章来自霍华休斯医学院，MIT，白头研究所的David P.Bartel教授，他是miRNA领域内的大牛，去年汤姆森公司统计的生物学领域最热门的作者排名中，他以高影响力论文数量雄踞亚军地位。

 

microRNA（miRNA）是一类由大约23个核苷酸组成的单链非编码小分子RNA，参与多个生理活动过程的调控。David P. Bartel从miRNA的靶位识别认识以及miRNA对基因表达调控这两个方面回顾了miRNA的认识历程。

 

第二篇

Richard W. Carthew, Erik J. Sontheimer: Origins and Mechanisms of miRNAs and siRNAs

这篇文章由西北大学分子生物与细胞生物学系生物化学专业的Richard W.Carthew以及Erik J.Sontheimer撰写。

 

过去的几十年，20-30个核苷酸组成的RNA分子成为生命科学研究重点，这些分子对真核细胞基因组具有重要的调控作用。因此备受瞩目，两种小RNA：siRNA和microRNA对生命调节有重大意义。文章试着从siRNA和microRNA的起源说起，分析他们的来源和机制。

 

第三篇

Karen H. Vousden, Carol Prives: Blinded by the Light: The Growing Complexity of p53

这篇文章由英国Beatson癌症研究所的Karen H.Vousden和美国哥伦比亚大学生物科学系的Carol Prives撰写。

 

p53的研究已经有30年历史。这30年p53从一种肿瘤病毒蛋白，发展为一个庞大的基因家族；从一种抑癌基因，发展到几十种抑癌基因群体；从一条单一细胞通路，发展成多种细胞信号网络；从一种促细胞凋亡的功能，发展出生长、生殖、发育、代谢、增殖、转移、免疫、转录、调控、干细胞等无数功能；从与肿瘤相关，发展与心血管、代谢、遗传、神经、免疫、老化等多学科、多疾病相关。

 

 p53的相关家族越来越多，通路越来越复杂，功能越来越广泛，研究越来越深入。

 

第四篇

Ji Luo, Nicole L. Solimini, Stephen J. Elledge: Principles of Cancer Therapy: Oncogene and Non-oncogene Addiction

这篇文章由霍华休斯医学院，哈佛医学院，伯明翰妇女医院的Ji Luo，Nicole L.Solimini以及Stephen J.Elledge撰写。

 

 肿瘤是由癌基因、抑癌基因、microRNA基因等的突变引起的。这些突变通常发生在个体本身，也有可能是遗传自上代个体。大多的研究表明，在癌细胞中基因突变是一个多步骤的、有次序的、涉及多个基因的复杂过程。不同的初始步骤、不同的发展进程、涉及的基因不同，对于肿瘤的诊断、治疗、预后也会产生相应的影响，因此对于癌基因的研究也要更为细致。

 

致癌基因和非致癌基因的研究对癌症的治疗具有重要的意义。

第五篇

Herbert W. Virgin, E. John Wherry, Rafi Ahmed: Redefining Chronic Viral Infection

某些特殊的病毒容易造成慢性感染，这是免疫系统与病毒间的一种妥协机制。随着科学家们对慢性感染，对病毒基因组和人类基因组深入的研究，新的知识体系的改变了原本人们对慢性感染的认识，人们开始重新定义病毒慢性感染机制。

 

第六篇

Allan I. Basbaum, Diana M. Bautista, Grégory Scherrer, David Julius: Cellular and Molecular Mechanisms of Pain

持续性或慢性疼痛是很多患者的主要描述症状.然而,现在的治疗手段还不能充分解决某些疼痛或会引起不能忍受的副作用.近来疼痛生物学者阐明了大量的参与疼痛发生和维持的细胞和分子活动.如何更好的理解这些分子活动的机制将有助于发展高效的,特异性的治疗手段。

（生物通 小茜）