清华大学长江特聘教授《Cell》子刊文章

【字体: 时间:2009年02月20日 来源:生物通

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  生物通报道,清华大学生物科学与技术系蛋白质科学教育部重点实验室,第四军医大附属西京医院病理学系,加拿大渥太华大学生物化学微生物和免疫学系的研究者在最新一期的Cell子刊Cell Host&Microbe(2月4日版)上。

  

生物通报道,清华大学生物科学与技术系蛋白质科学教育部重点实验室,第四军医大附属西京医院病理学系,加拿大渥太华大学生物化学微生物和免疫学系的研究者在最新一期的Cell子刊Cell Host&Microbe24日版)上。

 

文章的通讯作者是清华大学生物科学与技术系蛋白质科学教育部重点实验室副主任,李蓬教授,她同时任清华生物化学与分子生物研究所所长,李教授早年毕业于北京师范大学,在美国加州大学San Diego分校获得博士学位。主要从事细胞凋亡的分子机制研究等。

 

在最新的Cell子刊文章中,李教授的文章主要解析脂肪的脂质代谢问题。

 

血液中高水平的三酰基甘油和胆固醇被认为是可能诱发肥胖,糖尿病和动脉粥样化的标志。肝脏分泌的极低密度脂蛋白(又称前β-脂蛋白,very-low density lipoproteins,简称VLDLs)在维持血液中三酰基甘油和胆固醇的水平方面起关键的作用,VLDLs能将三酰基甘油和胆固醇包裹起来形成微粒,从肝脏转运到其他组织做能量储备。

 

李蓬教授研究小组的工作者在本篇文章中主要破解了VLDLs如何在肝脏中包裹装配三酰基甘油和胆固醇的机制。

 

在棕色脂肪组织,肝脏和肾脏中发现有高水平的DFF45-like effectorDFF45样效应子b蛋白,生物通注,简称cideb),cideb是在细胞凋亡的过程中诱导分泌的一种蛋白。Cideb具有调控脂质代谢的作用,然而,cideb调控脂质代谢的机制一直没有彻底弄清楚。Cideb如何与VLDLs相互作用也未有定论。

 

李蓬研究小组发现肝脏cideb缺乏活性(突变)的小鼠含有高水平的三酰基甘油量,而VLDls的分泌量却很低。此外,cideb被发现主要存在于脂质滴和内质网中,三酰基甘油主要在脂质滴和内质网中合成,VLDL也在其中合成。深入的研究发现在突变的小鼠体内载脂蛋白B是与cideb相互作用的蛋白,研究发现突变小鼠只有在cideb的载脂蛋白B和脂质滴结合域修复后才能恢复VLD的分泌。

 

这些研究结果表明,VLDL包裹三酰基甘油是在cideb的介导下完成的,研究小组认为cideb可能作为一个重要的治疗靶位,用于控制三酰基甘油和胆固醇水平。(生物通 小茜)

 

生物通推荐原文检索:Cideb, an ER- and Lipid Droplet-Associated Protein,Mediates VLDL Lipidation and Maturation byInteracting with Apolipoprotein B

Summary

Secretion of triacylglycerol-enriched very-low-density lipoproteins (VLDLs) from the liver is vital for maintaining plasma lipid homeostasis. However, the process of VLDL assembly and lipidation is not well characterized. Here, we observed that liver of Cideb null mice had higher levels of triacylglycerols accompanied bylow level of VLDL secretion. Furthermore, VLDL particles secreted from hepatocytes of Cideb null mice have low levels of triacylglycerols but normal levels of apoB. We also observed that Cideb is localized to endoplasmic reticulum and lipid droplets. Importantly, we have identified apoB as a Cideb-interacting protein. By infecting adenoviruses expressing various Cideb truncations into hepatocytes of Cideb null mice, we found that Cideb requires both its apoB-binding and lipid droplet association domains to restore the secretion of triacylglycerol-enriched VLDL particles. Our data suggest that Cideb promotes the formation of triacylglycerol-enriched VLDL particles and provides a molecular insight into VLDL lipidation and maturation in hepatocytes.(生物通)

 

 

  博士

教授,博导,长江特聘教授

1987年,北京师范大学  学士 

1995年,美国加州San Diego 分校  博士

现任清华大学教授

主要科研领域与方向:

用模式动物,分子生物学,细胞生物学及分子生理学研究肥胖症及糖尿病的分子机制;

细胞凋亡的分子机制。

Selected Publications:

P. Li., X. Yang, M. Wasser, Y. Cai and W. Chia. Inscuteable and Staufen mediate asymmetric localization and segregation for Prospero RNA during Drosophila neuroblast cell divisions.  Cell. 90: 437-447, 1997.

P. Li., D. Nijhawan, I. Budihardio, SM. Srinivasula, M. Ahmad, ES. Alnemri, and X. Wang. Cytochrome C and dATP-dependent formation of Apaf-1/Caspase-9 complex initiates an apoptotic protease cascade.  Cell.  91:478-489, 1997.

AA. Lugovskoy, P. Zhou, JJ. Chou, JS. McCarty, P. Li. and G..Wagner. Solution structure of the CIDE-N domain of CIDE-B and Model for CIDE-N/CIDE-Ninteractions in DNA fragmentation pathway of apoptosis. Cell.  99: 747-755, 1999.

BT. Chua, K. Guo and P. Li. Direct cleavage by the calcium-activated proteases calpain can lead to inactivation of caspases. J. Biol. Chem. 275: 5131-5135, 2000.

Z.Chen, K.Guo, SY. Toh, Z.Zhou and P. Li. Mitochondria localization and dimerization are required for CIDE-B to induce apoptosis. J.Biol. Chem.(Communication).275:22619-22622, 2000.

Z. Zhou, SY. Toh, Z. Chen, K. Guo, C P. Ng, S. Ponniah, SC. Lin, W. Hong, and P. Li.CIDE-A deficient mice exhibit lean phenotype and are obesity resistant. Nature Genetics 35: 49-56, 2003. 

BT. Chua, C.Volbracht, KO. Tan, R. Li, V. Yu and P. Li. Mitochondrial translocation of cofilin is an early step in apoptosis induction. Nature Cell Biol.5:1083-1089, 2003.

SC. Lin and P. Li.  CIDE-A, a novel link between brown adipose tissue and obesity

 

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