环境微生物DNA提取方法的突破[新品推荐]

农药、除草剂、各种污染物、人工合成物等异生物质，对环境和土壤微生物的多样性、种群变化产生明显影响；转基因作物是否发生土壤基因转移的检测，转基因作物的安全性评价等方面的研究，都需要准确的提取高质量的DNA进行检测！

土壤中可培养的微生物可能不及所有微生物总数的0.3%，常规提取DNA的方法很难提取到DNA，很难把土壤中的腐殖酸去除干净，而微量的腐殖酸就可能导致PCR失败。

目前国际上商用的试剂盒虽然能提取到土壤中微生物的DNA，但由于破碎方法采用玻璃珠或者钢珠破碎，导致基因组断裂严重，影响DNA质量；第二，由于必须购买破碎专用的破碎机或振荡器，增加其使用成本；第三，其试剂盒为了保证DNA纯度，采用了包括玻璃奶、离心吸附柱串联的纯化方式，导致了DNA大量的损失，得率很低，很难真正反映出土壤中微生物的多样性。

百泰克推出的土壤基因组DNA快速提取试剂盒（DP4001）采用创新技术，摒弃了机械破碎细胞的方法，采用酶法破碎，保证了基因组的完整性，摒弃了玻璃奶、离心吸附柱串联纯化DNA的方式，极大的提高了DNA的得率，几乎土壤中所有的微生物DNA都能提取出来，能真正反映土壤中微生物的多样性！

产品名	基因组裂解方法	纯化得率	实验设备
BioTeke Soil Genomic DNA Rapid Extraction Kit	酶法破碎基因组完整	特制纯化柱得率纯度高	时间1小时内不需要特殊设备
FastDNA® SPIN Kit	钢珠破碎基因组断裂	玻璃奶离心吸附柱纯化得率低	时间2小时需要专门破碎设备
UltraClean™ Soil DNA Isolation Ki t	玻璃珠破碎基因组断裂	离心吸附柱纯化得率低	时间2小时需要专门震荡器

玻璃奶纯化得率60-75% ，离心吸附柱纯化得率60-80% ，百泰克的产品因为不使用玻璃奶和离心吸附柱纯化,直接用异丙醇沉淀,能极大的避免DNA的损失!

 

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(本文不代表生物通观点)