中科院最新Science文章解析免疫机制

　　

生物通报道，密歇根大学医学系外科免疫疗法分部，中国中科院生物物理研究所联合研究的新成果在Science的在线版发布，文章标题为：CD24 and Siglec-10 Selectively Repress Tissue Damage–Induced Immune Responses。主要解析了CD24与Siglec-10对免疫应答的选择性抑制作用。

 

文章通讯作者为密歇根大学普通外科系免疫治疗分部的刘阳教授（Yang Liu，生物通译），以及助教郑磐（Pan Zheng，生物通译）。刘阳教授1982年毕业于武汉大学生物系，曾在耶鲁大学做博士后。文章第二作者是来自中科院生物物理研究所的谭捷研究员。

 

生物世界中的受体识别模式具有区分病原或是损伤细胞的成分的功能，通常受损伤的细胞如不被清除可能对机体有危害，受体识别可能激活天然免疫系统。值得关注的一点是，机体如何通过受体识别机制来区分外源病原和自身损伤细胞，个中的分子机制一直鲜为人知。

 

在本篇Science研究性文章中，刘阳教授等研究人员发现，CD24缺乏的生物模型小鼠表现出对自身损伤细胞成分更敏感，而对外源性病原没有出现异常，于是研究小组对这一分子机制开展研究。

 

研究发现CD24与高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box-1,HMGB1，生物通注：HMGB1是一种DNA结合蛋白,可作为细胞因子参与炎症反应)，热休克蛋白70（Heat shock protein70，HSP70），热休克蛋白90（heat shock protein 90，HSP90）具有功能上的联系。CD24是HMGB1，HSP70，HSP90蛋白的负调控因子，它能降低这些蛋白的活性，还能抑制核因子κB（nuclear factor-kappa B，NF-κB）的活性。在生物模型小鼠的研究中发现这一负调控功能的实现很大程度上依赖Siglec-10或Siglec-G。

 

这些研究结果显示CD24-Siglec-G通路具有保护宿主的功能，它通过负调节机制降低宿主对病理性的细胞死亡成分的致死性天然免疫应答活性，保护宿主免受自体免疫性的伤害，通过这一模式来区分免疫原来自本身还是来自外界。

（生物通 小茜）

生物通推荐原文检索：CD24 and Siglec-10 Selectively Repress Tissue Damage–Induced Immune Responses

【Abstract】

Patten recognition receptors, which recognize pathogens or components of injured cells (danger), trigger activation of the innate immune system. Whether and how the host distinguishes between danger- versus pathogen-associated molecular patterns remains unresolved. We report that CD24-deficient mice exhibit increased susceptibility to danger- but not pathogen-associated molecular patterns. CD24 associates with high mobility group box 1 (HMGB1), heat shock protein 70 (HSP70), and heat shock protein 90 (HSP90), negatively regulates their stimulatory activity, and inhibits nuclear factor-kappa B (NF-B) activation. This occurs at least in part through CD24 association with Siglec-10 in humans or Siglec-G in mice. Our results reveal that the CD24-Siglec-G pathway protects the host against a lethal response to pathological cell death and discriminates danger- versus pathogen-associated molecular patterns.（生物通）

 

唐捷研究员

1984-1988年 北京大学生物系生物化学专业，学士学位

 1990-1996年 美国Brandeis大学生物系，博士学位

1997-1999年 美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所，博士后

1999-2001年 美国BASF生物研究公司，高级研究员

2001-2003年 美国Abbott生物研究中心，高级研究员

2003年至今 中国科学院生物物理研究所，研究员

 

目前本课题组在下面三个方面取得阶段性进展

1)发现MIF在LPS诱导的iNOS上调中的关键作用。同时发现MIF内吞对其信号转导具有关键作用，MIF可以直接进入细胞核，影响Jab1的细胞定位。

2)发现CLM家族蛋白在LPS诱导的TNF-alpha分泌中的作用。

3) 发现在类风湿关节炎病人中清除B细胞后，引起T细胞和巨噬细胞功能的改变。