09候选院士 舒红兵走在免疫研究前沿

　　

生物通编者按：我国的院士评选是从1955年开始的，在正常情况下每两年评选一次。分别由中国科学院和中国工程院评选出中科院院士和工程院院士，合称两院院士。2009年两院院士增选有效候选人分别为296人和449人，其中与生物相关的包括生命科学和医学学部，农业学部等，候选人当中也不乏大家熟悉的一些科学家，为了进一步了解这些科学家，生物通将在评选期间陆续介绍候选人的相关情况，并进行大型网络投票，欢迎大家参与。

 

目前任武汉大学生命科学院院长的舒红兵教授自全职回国后致力于建立一个世界一流的实验室，争取在生物医学领域作出创新性的贡献。2009年，他分别在权威杂志《Immunity》和《PNAS》上发表文章，一篇讲述抗病毒天然免疫的精细调控机制，一篇讲述抗病毒天然免疫负反馈调控机制。

 

据悉这是08年9月舒红兵教授在Immunity发表文章来再次在Immunity上发表文章，Immunity杂志自1994年创刊以来，共发表了3篇由我国完成的工作，其中2篇由舒红兵研究组完成。

 

目前，舒红兵教授确认为2009年院士增选有效候选人。目前，候选人名单已经进入公示期间。了解更多的候选人资料点击：09工程院&科学院院士候选名单（生命科学）

http://www.ebiotrade.com/newsf/2009-5/2009520174243406.htm

 

生物通文章链接

973首席舒红兵半年连发两篇《Cell》子刊

Cell子刊：舒红兵免疫研究获突破性进展

北大当代才俊连发PNAS，Cell子刊文章

 

舒红兵

职称职务： 教授， 院长 

专　　业：  细胞生物学、分子免疫学

研究方向：  细胞抗病毒天然免疫信号传导

 

教育经历

1983-1987 兰州大学生物学系动物学专业，学士

1987-1990 中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学研究室，硕士

1992-1995 美国Emory大学细胞及发育生物学项目，博士

1995-1997 美国Tularik公司（后并入Amgen公司）David Goeddel实验室, 博士后

 

工作经历与任职

1990-1992 美国密西根大学医学中心，研究助理

1997-1998 美国Magainin制药公司, 资深科学家

1998-2003 美国犹太医学及研究中心及科罗拉多大学健康科学中心免疫学系，助理教授

2003-2005 美国犹太医学研究中心及科罗拉多大学健康科学中心免疫学系, 副教授

1999-2004 北京大学生命科学学院, ****计划特聘教授

2005-现在 武汉大学生命科学学院，教授、院长

 

学术兼职及荣誉

2009-　　 Journal of Molecular Cell Biology副主编

2008-　　 中国科学C辑－生命科学编委

2008-　　 国家自然基金委生命科学部第四届专家咨询委员会委员

2007　　　新世纪百千万人才工程国家级人选

2007-　　 中国细胞生物学学会副理事长、免疫细胞生物学分会会长

2007-　　 湖北省细胞生物学学会理事长

2007-　　 Journal of Biological Chemistry 杂志编委

2006-　　 中国免疫学会理事

2006-　　 国家科技部“感染与免疫的基础研究”973项目首席科学家

2006-　　 国家自然基金委生命科学部细胞生物学科专家评审组成员

2004　　　美国白细胞生物学学会Dolph Adams奖

2001　　　美国犹太医学及研究中心首届“杰出青年教授奖”

2001　　　美国Harmon基金会Harmon关节炎研究奖

2000　　　美国Ellison医学基金会新学者奖

1999　　　中国国家杰出青年基金获得者

 

研究资助

　　在美国工作期间以课题负责人身份获得美国NIH （3项R01），美国国防部，美国癌症协会，美国关节炎基金会等机构共10项、总经费600多万美元的资助。

　　回国工作后获得国家科技部973项目、863项目、国家自然基金重点项目、国家杰出青年基金等资助。

 

研究成果

　　已发表SCI论文64篇，累计影响因子约550。已被SCI引用约5200余次,其中被Science, Nature, Cell刊载论文引用130多次，单篇被SCI他人引用超过120次的论文14篇。获得了两项美国授权专利。

 

代表性论文

1. Shu, H.B., Agranoff, A., Nabel, E.G., Leung, K., Neish, A.S., Collins, and Nabel, G.J. (1993). Differential regulation of VCAM-1 gene expression by specific NF-κB subunits in endothelial and epithelial cells. Mol. Cell Biol. 13, 6283-6289.

 

2. Shu, H.B. and Joshi, H.C. (1995). γ-Tubulin can both neacleate microtubule assembly and self-assemble into tubular structures in mammalian cells. J. Cell Biol. 130, 1137-1147.

 

3. Hsu, H., Shu, H.B., Pan, M.G. and Goeddel, D.V. (1996). TRADD-TRAF2 and TRADD-FADD interactionss define two distinct TNF receptor-1 signal transduction pathways. Cell 84, 1-20.

 

4. Shu, H.B., Takeuchi, M. and Goeddel, D.V. (1996). The TNF receptor 2 signal transducers TRAF2 and c-IAP1 are components of the TNF receptor 1 signaling complex. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 13973-13978.

 

5. Shu, H.B., Halpins, D.R. and Goeddel, D.V. (1997). Casper is a FADD and Caspase-related Inducer of Apoptosis. Immunity 6, 751-763.

 

6. Shu, H.B.*, Hu, W.H., Johnson, H. (1999). TALL-1 is a novel member of the TNF family that is downregulated by mitogens. J. Leukoc. Biol. 65:680-683.

 

7. Hu, W.H., Johnson, H., Shu, H.B.* (1999). TRAIL signal NF-κB and JNK activation and apoptosis through distinct pathways. J. Biol. Chem. 274:30603-30610.

 

8. Hu, W.H., Johnson, H., Shu, H.B.* (2000). Activation of NF-κB by FADD, Casper and Caspase-8. J. Biol. Chem. 275:10838-10844.

 

9. Shu, H.B.*, Johnson, H. (2000). BCMA is a receptor for the TNF family member TALL-1. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97:9156-9161.

 

10. Xu, L., and Shu, H.B.* (2002) TRAF3 is associated with BAFF-R and negatively regulates BAFF-R-mediated NF-κB activation and IL-10 production. J. Immunol. 169:883-6889.

 

11. Wu, M., Xu, L., Li, X., Zhai, Z, and Shu, H.B.* (2002) AMID, an AIF homologous mitochondrion associated protein, induces caspase-independent apoptosis. J. Biol. Chem. 277:25617-25623.

 

12. Han, K.J., Su, X., Xu, L.G., Bin, L.H., Zhang, J., Shu, H.B.* (2004) Mechanisms of TRIF-induced ISRE and NF-kappa B activation and apoptosis pathways. J. Biol. Chem. 279:15652-15661.

 

13. Xu, L.G., Wang, Y.Y., Han, K.J., Li, L.Y., Zhai, Z., Shu, H.B.* (2005) VISA is an adapter protein required for virus-triggered signaling. Mol. Cell 19:727-740

 

14. Huang, J., Liu, T., Chen, D., Zhai, Z., Shu, H.B.* (2005) SIKE is an IKK-relative kinases-associated suppressor of TLR3- and virus-triggered IRF-3 activation pathways. EMBO J. 24: 4018-4028

 

15. Zha, J., Han, K., Xu, L.G., Zhou, Q., Chen, D., Zhai, Z., Shu, H.B.* (2006). The Ret finger protein inhibits signaling mediated by the noncanonical and canonical IKK family members. J. Immunol. 176: 1072-1080.

 

16. Tian, Y., Zhang, Y., Zhong, B., Wang, Y.Y., Diao, F.C., Wang, R.P., Zhang, M., Chen, D.Y., Zhai, Z.H., Shu, H.B.* (2007) RBCK1 negatively regulates tumor necrosis factor- and interleukin-1-triggered NF-kappaB activation by targeting TAB2/3 for degradation. J. Biol. Chem. 282:16776-16782.

 

17. Diao, F., Li, S., Tian, Y., Zhang, M., Xu, L.G., Zhang, Y., Wang, R.P., Chen, D., Zhai, Z., Zhong, B., Tien, P., Shu, H.B.* (2007) Negative regulation of MDA5- but not RIG-I-mediated innate antiviral signaling by the dihydroxyacetone kinase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 104:11706-11711.

 

18. Zhong, B., Yang, Y., Li, S., Wang, Y.Y., Li, Y., Diao, F., Lei, C., He, X., Zhang, L., Tien, P., Shu, H.B.* (2008). The Adaptor Protein MITA Links Virus-Sensing Receptors to IRF3 Transcription Factor Activation. Immunity. 29:538-550.

 

19. Zhong B., Zhang L., Lei Z., Li Y., Mao A.P., Yang Y., Wang Y.Y., Zhang X.L., Shu H.B.* (2009)，RNF5 negatively regulates virus-induced IRF3 activation via ubiquitination and degradation of MITA，Immunity，30，397-407

 

20. Li Y., Li C., Xue P., Zhong B., Mao A.P., Ran Y., Chen H., Wang Y.Y., Yang F., Shu H.B.* (2009) ISG56 is a negative feedback regulator of virus-triggered signaling and cellular antiviral response. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. (in press)