Life Sciences刊登中国博士最新成果

　　

来自动物研究所的消息，中国科学院动物研究所的研究人员利用NTE丰度较高的SH-SY5Y细胞以及表达外源NTE-GFP的COS7细胞，使用特异性自噬抑制剂以及促进细胞自噬的发生、特异性荧光探针标记、激光共聚焦显微镜观察等手段，研究细胞内NTE蛋白水平的变化及NTE与溶酶体的共定位情况，以及NTE分子结构与其自噬降解的关系。

这一研究成果刊登在Life Sciences 杂志上（Ding-Xin Long, Ping-An Chang, Yu-Jie Liang, Lin Yang, Yi-Jun Wu*. 2009. Degradation of neuropathy target esterase by the macroautophagic lysosomal pathway. Life Sciences, 84: 89–96.）。第一作者龙鼎新为分子毒理学研究组2008年毕业的博士研究生，通讯作者伍一军为分子毒理学研究组组长。

神经病靶酯酶（neuropathy target esterase，NTE）是在研究有机磷引起的迟发性神经病（organophosphate-induced delayed neuropathy，OPIDN）的机理的过程中被发现的。NTE被认为是诱导OPIDN发生的起始靶标。研究证明，NTE是一种内质网上的跨膜蛋白，属于一种新的磷脂酶B。然而至今为止， NTE作为一种蛋白质，它在体内的代谢过程，包括如何被降解的过程以及其在细胞中的平衡调节与路径等至今仍不知晓。

在这篇文章中，研究人员利用NTE丰度较高的SH-SY5Y细胞以及表达外源NTE-GFP的COS7细胞，使用特异性自噬抑制剂以及促进细胞自噬的发生、特异性荧光探针标记、激光共聚焦显微镜观察等手段，研究细胞内NTE蛋白水平的变化及NTE与溶酶体的共定位情况，以及NTE分子结构与其自噬降解的关系。结果发现，细胞内NTE可经自噬-溶酶体途径降解，并受NTE分子结构中的跨膜区和调节区的功能调控。这项研究首次向人们展示NTE在细胞内的降解途径，该途径是维持细胞内NTE含量稳定的主要途径之一。这一发现对进一步深入理解NTE的生理功能具有重要意义。

附：

伍一军，博士 研究员，博士生导师
学科：动物学
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伍一军，男，安徽桐城人。佐治亚医学院分子医学与遗传学系基因调控专业博士后，现任中国科学院动物学研究所研究员，中科院研究生院教授，博士研究生导师。主持分子毒理学实验室，专业方向为分子毒理学，主要研究领域为神经毒理学、环境毒理学以及药物引起的神经疾病。主要研究兴趣在于环境有害化学物质的神经毒性机制；神经病靶标酯酶引发迟发性神经毒性的分子机理；低剂量环境化学物质的致癌机理；溶血卵磷脂及泛蛋白调节在神经毒性发生过程中的作用等。先后主持中国科学院重点项目、国家自然科学基金项目、中科院生物特别支持项目、院创新项目和国际合作项目，并承担中科院创新重大项目和国家863专题项目。在国际国内核心学术期刊上发表研究论文40篇。