高绍荣博士iPS又出成果 建疾病型iPS细胞

　　

生物通报道，前不久在《Cell Stem Cell》 发表iPS全能性研究文章的NIBS研究员高绍荣教授再度发表iPS的成果文章，首次将β-地中海贫血成纤维细胞诱导成iPS细胞，文章Generation of induced pluripotent stem (iPS) cells from human b-thalassemia fibroblast cells发表在《cell Research》在线版上。

 

高绍荣博士与广州医学院第三附院的孙筱放教授为本文的共同通讯作者。该文章的第一作者王译萱是NIBS与协和医科大学联合培养的博士生，广州医学院第三附院的蒋永华为共同第一作者，论文的其他作者还包括NIBS的技术员刘胜。该研究由科技部和北京市科委资助，在北京生命科学研究所完成。

 

β-地中海贫血症是一种由于血红蛋白β亚基突变而导致其合成降低的一种遗传性血液疾病。该疾病在中国南方地区较为广泛，目前还没有有效的治疗方法。并且，重型β地中海贫血症患病者由于严重贫血及带来的副反应，往往无法活到成年。

 

本篇文章运用iPS技术，通过在体细胞中过表达四个转录因子OCT3/4，SOX2， c-MYC和KLF4，将病人的成纤维细胞诱导成为多能干细胞，所获得的iPS细胞具有正常人ES细胞的特性，并且可以在体外和体内分化为不同类型的细胞包括造血细胞，为该种疾病的治疗提供了新的方法。

（生物通 小茜）

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Generation of induced pluripotent stem (iPS) cells from human b-thalassemia fibroblast cells

 

高绍荣实验室《Cell Stem Cell》文章相关

高绍荣实验室在《Cell Stem Cell》杂志上在线发表题为“iPS cells can support full-term development of tetraploid blastocyst-complemented embryos”的文章。该文章首次报道了通过四倍体囊胚注射得到完全由iPS细胞来源的小鼠。

 

在分化的体细胞中通过诱导表达四个转录因子——Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc，可将其重编程诱导为多能干细胞（iPSC）。产生的iPS细胞具有与胚胎干细胞（ESC）类似的全能性，但之前的研究却未能通过四倍体胚胎互补实验得到完全由iPS细胞产生的个体，从而人们怀疑iPS细胞的全能性较ES细胞差。该文章通过慢病毒介导的转录因子表达得到了一个诱导型iPS细胞系，在形态、基因表达、分化功能等方面与ESC非常类似，在将这种细胞注入四倍体囊胚后，作者成功得到了完全由iPS细胞来源的小鼠。这项工作为iPS细胞具有完全的全能性提供了依据。

 

该文章的第一作者康岚是我所与中国协和医科大学联合培养的博士生，论文的其他作者还包括博士研究生王瑊玏，技术员张郁和寇朝晖，高绍荣博士为本文的通讯作者。该研究由科技部，国家自然科学基金委和北京市政府资助，在北京生命科学研究所完成。