新型糖尿病药物TAK-875进入Ⅲ期临床试验

　　

武田公司近日称，其2型糖尿病药物TAK-875已进入晚期临床试验阶段。该药是一种选择性GPR40(属于G-蛋白偶联受体中的一种)激动剂，具有介导游离脂肪酸(FFAs)对β细胞胰岛素分泌功能调节的作用。武田公司称，TAK-875是在目前全球此类药物中首只进入晚期研究的新药。  

GPR40激动剂治疗2型糖尿病的作用机制与磺脲类药物（如Amaryl）不同，它可选择性地提高葡萄糖依赖的胰岛素分泌和降低低血糖风险。  

该药Ⅲ期试验于9月在日本启动，在美国/欧洲进行的首项Ⅲ期研究将在140家医院招募450例不能通过饮食和锻炼控制的2型糖尿病患者。后者研究的主要终点是在24周时糖化血红蛋白的变化，预计到2014年公布研究结果。