研究发现胰腺癌治疗的潜在新策略

　　

近日，乔治亚大学的一项新研究发现一种可被修饰的蛋白质可以增强最常用胰腺癌治疗药物之一的有效性。该项研究发表在《Cancer Research》三月刊上。

乔治亚大学药学院药物和生物科学助理教授、该研究的牵头人Raj Govindarajan说，该研究发现了一种称为CNT1的细胞表面蛋白质，该蛋白质可以将抗癌药物转运至肿瘤细胞，但在2/3胰腺肿瘤中其功能降低。通过提高CNT1的功能，研究人员增加了抗癌药物在人类胰腺肿瘤细胞中的有效性。

Govindarajan说，转运体不能摄取药物，就会出现一群不同的耐药性肿瘤细胞，因此恢复CNT1功能的疗法可以帮助药物进入细胞从而增强药物有效性。

Govindarajan解释说，治疗胰腺癌最常用药物是吉西他滨，其作用机制是进入癌细胞的DNA中并阻止其复制，许多胰腺肿瘤细胞对吉西他滨具有抗药性，因此使得该病难以治疗。

研究人员尝试应用不同的方法来提高CNT1功能从而减缓肿瘤细胞的生长。他们发现，通过使用抑制降解CNT1的通路的其他药物，可部分恢复其正常功能并将更多的吉西他滨转运至肿瘤细胞来防止肿瘤增殖。

研究人员通过CNT1基因增补获得同样的结果。Govindarajan说，我们在肿瘤细胞中过度表达这种蛋白质，使其在整个细胞周期中持续发挥作用，则可摄取大量药物而易化肿瘤死亡，显示了其治疗潜能。

Govindarajan及其同事还发现，CNT1很可能受一种称为micro-RNAs的微小RNA的分子调控。Govindarajan 说，micro-RNAs是一种新兴的基因调控新模式。我们可以利用micro-RNAs增加CNT1的表达，从而增强吉西他滨的对肿瘤细胞靶向作用。

Govindarajan说，这些发现需要在实验动物中进行有效性和毒性方面的评估，以确定其作为治疗选择是否具有可行性。他希望未来的研究能够确认吉西他滨联合其他疗法能更有效地治疗胰腺癌的可能性。

他说，我们目前所做的努力是想看看我们是否能够改善治疗胰腺癌的护理标准。