蒲慕明连发Nature，Neuron两篇文章

　　生物通报道：今年8月，Nature杂志刊登长篇报道，详细记述了中科院上海生命科学研究院神经科学研究所所长蒲慕明教授的科研之路，及其为中国的神经科学发展所作出的贡献，称蒲慕明教授为中国神经科学发展促进者。这无疑是对蒲慕明教授国内神经科学发展事业的一种肯定。除此之外，蒲慕明教授今年也发表了多篇学术研究成果，近期就接连在Nature和Neuron两大杂志上，分别参与研究和领导研究发表了最新评论文章和成果文章。

在题为“Grand challenges in global mental health”文章，研究人员将全球对于精神健康问题的关注度提高到前所未有的程度，并确定了未来10年精神健康研究的优先领域。

这篇文章主要是由美国国立卫生研究院（NIH）、全球慢性病联盟组织（Global Alliance for Chronic Diseases）等处完成，蒲慕明教授，以及北京大学第六医院的黄悦勤教授参与了文章的撰写。

这篇评论文章对全球60个国家的422位学者做了2轮问卷调查和筛选，最终确定了目前有关精神、神经和物质使用（MNS）障碍的前40位巨大挑战（巨大挑战的定义为：一种特异性障碍，若去除将有助于解决一个重大健康问题）。精神分裂症、抑郁、癫痫、痴呆、酒精依赖及其他MNS障碍构成了全球疾病负担的13%，超过了心血管疾病和肿瘤。但在全球范围内，MNS障碍均缺乏有效预防与治疗，为此，全球精神健康巨大挑战倡议确认了未来10年针对MNS障碍的研究重点，以及25项目挑战（见附表）。

相关方还制定了“全球精神健康巨大挑战行动计划（the Grand Challenges in Global Mental Health Initiative），这一计划与以往的精神疾病相关计划不同的是，该计划涵盖了所有的MNS疾病，旨在构建一个广泛的研究资助者团体，在未来十年内为MNS疾病研究提供资助。这些挑战的共同特点：1）强调要用全生命过程（life-course）的方法进行研究；2）这些挑战承认MNS疾病所导致的伤害扩展到家庭成员和社区；3）这些挑战强调了如下事实，即所有的治疗干预措施应该基于证据，将证据提供给项目制定者、临床医师和决策者；4）强调环境暴露与MNS疾病之间的重要关系。

在另外一篇题为“Semaphorin3A Regulates Neuronal Polarization by Suppressing Axon Formation and Promoting Dendrite Growth”的文章中，研究人员发现一种关键神经分泌因子在树突或轴突发育过程中也扮演了极化因子（polarizing factor）的作用，并指出这种因子能通过影响轴突或树突形成，来调控神经元形态发生的早期阶段。

Semaphorin 3A是一种神经生长抑制因子，在指引树突或者轴突生长，以及神经元迁移方面扮演了重要角色。在这篇文章中，研究人员发现这种因子还能在体外海马神经元中作为一种极化因子，影响树突或轴突的生长发育。这对于进一步了解极化在树突轴突形成过程中的作用具有重要意义。

（生物通：万纹）

原文摘要：

Grand challenges in global mental health

Schizophrenia, depression, epilepsy, dementia, alcohol dependence and other mental, neurological and substance-use (MNS) disorders constitute 13% of the global burden of disease (Table 1), surpassing both cardiovascular disease and cancer1. Depression is the third leading contributor to the global disease burden, and alcohol and illicit drug use account for more than 5% (ref. 2). Every seven seconds, someone develops dementia3, costing the world up to US$609 billion in 2009 (ref. 4). By 2020, an estimated 1.5 million people will die each year by suicide, and between 15 and 30 million will make the attempt5.

Semaphorin3A Regulates Neuronal Polarization by Suppressing Axon Formation and Promoting Dendrite Growth
Summary
Semaphorin 3A (Sema3A) is a secreted factor known to guide axon/dendrite growth and neuronal migration. We found that it also acts as a polarizing factor for axon/dendrite development in cultured hippocampal neurons. Exposure of the undifferentiated neurite to localized Sema3A suppressed its differentiation into axon and promoted dendrite formation, resulting in axon formation away from the Sema3A source, and bath application of Sema3A to polarized neurons promoted dendrite growth but suppressed axon growth. Fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging showed that Sema3A elevated the cGMP but reduced cAMP and protein kinase A (PKA) activity, and its axon suppression is attributed to the downregulation of PKA-dependent phosphorylation of axon determinants LKB1 and GSK-3β. Downregulating Sema3A signaling in rat embryonic cortical progenitors via in utero electroporation of siRNAs against the Sema3A receptor neuropilin-1 also resulted in polarization defects in vivo. Thus, Sema3A regulates the earliest step of neuronal morphogenesis by polarizing axon/dendrite formation.

附：

未来10年内优先解决的25项精神健康挑战

目标	挑战
目标1： 识别基本的致病原因、风险和保护因素	识别患者生命过程中可变化的社会与生物学风险因素
	理解贫穷、暴力、战争、移民和灾害的影响
	识别生物标记物
目标2：改进预防，促进早期干预	营造促进体育运动、保持终生精神健康的社区环境
	开发适合于不同文化环境的早期干预措施，使疾病被尽早治疗
	开发干预措施，降低儿童期不良的经济社会状况对认知能力和精神健康的长期负面影响
	开发一套能适用于许多MNS疾病的基于证据的基础预防干预措施
	开发区域性战略，以消除儿童药物滥用，提高儿童保护
目标3：提高治疗水平，增加治疗机会	将疾病筛查和核心治疗措施整合到基础医疗中
	降低成本，提高有效药物的供应
	开发非专业人士能使用的有效疗法
	疾病评估中包含功能损伤和残疾指标
	提供有效、可负担的社区护理与康复服务
	提高中低收入国家儿童获得由受训医疗人员提供的循证医疗机会
	开发移动与IT技术（如远程医疗），提高循证医疗的获得机会
目标4：提高对全球负担的意识	开展特定的方法，消除对不同文化环境中的患者及其家属的歧视和社会排斥
	构建/收集跨国的发病率、诊断、治疗与结果差异的文化、社会经济与服务因素的证据
	开发有效、可靠的定义、模型和衡量工具，以便在不同的文化和环境中在个体和群体水平上进行定量评估
	建立共享、标准化的全球数据系统，收集疾病流行率、治疗模式和可获得的人力资源及服务等监测数据
目标5：构建人力资源能力	通过创建精神健康研究、教育、培训与实践的地区中心，提高中低收入国家在这方面的能力
	开发可持续模型，以便培训和增加文化和民族多样化的医疗专业人员，提供循证医疗服务
	在所有医疗人员培训中增加精神健康的内容
目标6：改变医疗系统和政策响应	制定和实施全球MNS疾病的最低医疗标准
	重新设计医疗系统，将MNS疾病与其他慢性病治疗结合起来，加大精神疾病的研究、培训、治疗和预防方面的投资
	将精神健康整合到全球援助与开发项目中