罗氏454即将推出GType白血病相关基因测序测试盒

【字体: 时间:2012年04月09日 来源:罗氏

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  罗氏即将推出针的GType 白血病相关基因试剂盒,可检测RUNX1/TET2/CBL/KRAS基因,这些基因的突变性常见于在骨髓增生性疾病、骨髓增生异常、急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病患者的各种血液细胞中。

白血病是血液病中对于患者生命威胁最大的疾病之一,严重影响着患者的生活质量以及生存率。确定所患疾病的具体亚型,对于合理用药,提高疗效有重要作用。掌握白血病患者的相关基因型,对于确定疾病亚型,估计预后,检测疾病进程,检测残留病变,有重要价值。

罗氏即将推出针的GType 白血病相关基因试剂盒,可检测RUNX1/TET2/CBL/KRAS基因,这些基因的突变性常见于在骨髓增生性疾病、骨髓增生异常、急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病患者的各种血液细胞中。

这些试剂盒中将包含有针对各个基因不同外显子设计的引物,通过这些引物对关键的外显子区域进行扩增,获得的扩增子适合于在GS FLX/FLX+或者Junior测序长测序平台上进行测序。设计的引物包括4个基因的总共20个外显子区段,38个扩增反应,每个扩增子的长度超过350bp左右。而且,一次测序可以完成3-12个样本的检测,同时利用GS测序平台长读长优势以及单克隆测序特点,可以方便实现单体分型(haplotyping) 。通过二代测序的高测序深度,可以保证对于低频突变的检出,可检出低到5%的突变。相比之下,利用sanger测序方法检测,突变的丰度在20%左右,因而可见新的试剂盒提高了突变检出的灵敏度。

利用GS GType试剂盒,省去了开发这些基因相关测序实验方法的漫长过程,罗氏的研发团队为您提供一个科学及有效监测这些基因的方案。并且,与之相配套的分析软件也将同时登场,使得实验结果分析也能顺利完成。目前这些试剂盒已经在一些研究中使用,其结果也已经发表1。这一产品适合白血病相关的各类研究,如疾病与基因相关性的发现及验证,对于疾病亚型、预后、用药的研究等。更多产品信息,敬请关注相关后续报道。

欢迎索取GS Junior测序仪的更多资料

1.The Interlaboratory RObustness of Next-generation sequencing (IRON) study: a deep sequencing investigation of TET2, CBL and KRAS mutations by an international consortium involving 10 laboratories. Kohlmann A, et al. Leukemia. 2011 Dec;25(12):1840-8. doi: 10.1038/leu.2011.155. Epub 2011 Jun 17.

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