FTA卡提供HPV筛查新模式

4月20-22日，第十次全国子宫颈癌协作组工作会议暨HPV疫苗与子宫颈癌防治研讨会在北京广西大厦举行。通用电气(中国)医疗集团生命科学部以赞助报告的形式第一次参加该协作组工作会议，以FTA卡式室温样品存储的新形式，给子宫颈癌筛查样品采集带来了新的思路和解决方案。同时，通用电气（中国）医疗集团还收获了癌症基金会颁发的社会公益奖，嘉奖公司在子宫颈癌防治工作中的贡献和彰显的社会责任感。

该次会议由中国癌症基金会等主办，是业内技术推动的主要平台。与会人员包括全国子宫颈癌协作组的150多名成员和来自卫生部、非政府组织、疾病预防控制中心等机构的代表，共逾200余人。

子宫颈癌是女性恶性肿瘤中居第二位，仅此于乳腺癌。但也是少数可以通过预防和早期干预能根除的癌症。故疫苗和筛查是宫颈癌防治过程中的重要环节，可以很大程度上获得早期诊断，早期治疗，提高患者生活质量，减轻社会负担等收益。目前，我国尚无临床应用的相关疫苗，故做好子宫颈癌筛查更是现阶段的重要工作。

传统的筛查工作以肉眼和涂片观察为主，在很大程度上受限于专业人员的质量和数量、时间和准确性等各方面。我国适龄筛查人口庞大，故国际上已经普遍采用的通过检测和子宫颈癌相关性很大的HPV病毒DNA的方法，因具有高通量操作和高灵敏性结果等特点是目前筛查方法的理想选择。但目前的采样方式主要是医生采样，然后保存在细胞保存液中备检，使我国“十二五”规划中的数千万规模的筛查将严重受滞于筛查人群不可自我采样，以及复杂高耗的液体的运输和保存等环节。所以，此次会议中由我们公司赞助的《基于HPV检测的新型FTA卡片采样技术在宫颈癌筛查中的运用》报告，让与会人员耳目一新。

FTA™技术具有室温下长期保存核酸样品的特性，操作简单，同样的宫颈刷采样后只需转移样品到FTA卡片上就可以存储DNA，方便筛查人员自我采样和保存样品。样品干燥后，可以像普通信件一样邮寄，解决远距离HPV DNA样品运输的问题。同时，室温下保存的特性，可以节省大量的冷藏设备和存储空间。而且，FTA™技术可以灭活样品中的病原菌，给操作者多了一份身心保障。下游DNA的提取无需其他试剂，只需要加热等简单的步骤即可获得DNA溶液，简捷高效。此外，该报告基于医科院肿瘤研究所的实验结果显示，FTA™技术兼容下游目前市场上主要的HPV DNA检测技术HC2和Cobas4800等。其中，通过和HC2的方法结合，检测准确性和特异性高达85%，和Cobas4800方法联用，对于HPV高危型18型的分型鉴定100%吻合。报告结束后，妇幼保健医院的医生们进一步详细咨询了该产品的使用方法和详细特点等。

从现场反馈来看，基于FTA™的HPV DNA样品存储是非常拟合学术研究者和筛查需求的一项采样新技术，将有可能在子宫颈癌筛查工作中发挥重要的作用。

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