miRNA功能分析的五点建议[心得点评]

【字体: 时间:2012年07月13日 来源:生物通

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  随着microRNA(miRNA)研究的深入,很多人开始从miRNA的发现转入功能分析。miRNA抑制是一种确定miRNA功能的强大技术。如何开展,需要注意些什么?Exiqon公司的专家给出了五点建议。

随着microRNA(miRNA)研究的深入,很多人开始从miRNA的发现转入功能分析。miRNA抑制是一种确定miRNA功能的强大技术。如何开展,需要注意些什么?Exiqon公司的专家给出了五点建议。

1. 选择合适的抑制剂

若希望miRNA功能分析成功,首先要选择一个最适合您实验的抑制剂。

• 检查您的目的miRNA是否属于可能的功能冗余的miRNA家族。如果这些家族成员在您的系统中表达,则您应当考虑抑制整个家族的家族抑制剂。
• 如果您正在研究非常高表达的miRNA或难转染的细胞,那么您应当考虑一些强力的抑制剂,如Exiqon的Power inhibitors。由于高稳定性,这些抑制剂适合需要长时间抑制的实验。
• 如果您正在研究一些容易转染的细胞,或不太能忍受强力抑制剂的细胞(如来自肌肉或中枢神经系统的细胞),那么常规的抑制剂可能是更好的选择。

2. 优化您的转染

优化转染效率对提高miRNA抑制并降低副作用很关键。随着细胞类型和所使用的转染试剂不同,转染效率也会变化。当然,最佳的转染试剂和转染条件必须根据经验确定。如何优化?这里也许有您需要的答案(http://www.ebiotrade.com/newsf/2012-3/2012328173444787.htm)。

3. 开发一个分析来监控miRNA活性

在尝试分析抑制miRNA活性的后果之前,您需要确定oligo的转染已经实现了高效的miRNA抑制。因此,您需要开发一个分析,来监控miRNA的活性。通过功能分析,监控蛋白水平。或者,利用一个质粒,在报告基因(如萤光素酶)的3’ UTR插入miRNA靶点。不要使用miRNA qPCR!它容易产生假阳性结果。

4. 确定适当的量和开展表型分析的适当时间

所有寡核苷酸都是细胞毒性的,在高浓度时可能产生副作用。开展剂量反应研究,确定有效抑制miRNA时所需的最低浓度oligo。以此浓度来研究miRNA抑制的后果。记住,miRNA的功能可能只在有限的时间内是必需的。因此必须摸索转染的时间和表型观察的时间。实验过程应总是带有阴性对照,以评估转染的非特异影响。

5. 了解您的研究

充分了解通路和关键蛋白对解释miRNA抑制的表型结果很关键。Exiqon提供一个miRNA靶点预测工具,可列出大部分miRNA的数百个可能靶点。然而,挑战在于如何缩小这个范围。目前有一些生物信息学工具,可帮助您解释miRNA目标列表。一旦您创建了这个短的列表,您可以验证基因表达是否被miRNA抑制所去阻遏,从而确认这些候选靶点。下一个问题是这些靶点的去阻遏是否与观察到的表型相关。解决此问题的一种方法是通过LNA™ 反义oligo屏蔽miRNA靶点,防止miRNA与特定mRNA的相互作用,而不是抑制miRNA。这是一个好办法,可评估哪个miRNA靶点才是观察到表型的主要贡献者。

欢迎索取miRNA抑制剂的更多信息

原文《Top 5 tips for successful microRNA inhibition》地址如下:http://www.exiqon.com/ls/Pages/Five-tips-microRNA-inhibition.aspx

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