Cancer Cell周年庆评点癌症顶级论文

【字体: 时间:2012年08月15日 来源:生物通

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  今年是《Cancer Cell》杂志创刊10周年——从2003年至今,Cancer Cell为纪念这一重要时刻,特免费开发。同时《Cancer Cell》杂志还公布了过去十年里(2003-2012)每年五大最重要的研究论文,其中受关注的顶级论包括……

  

生物通报道:《Cancer Cell》是Cell出版社旗下的一份癌症研究权威期刊,其2010年影响因子相比于上一年,增长了6.5%,达到26.925,由此可见这一杂志的重要性。《Cancer Cell》主要出版癌症研究领域的新成果及发现,包含分子,细胞生物学,以及临床肿瘤研究等方面内容,除此之外这一杂志还提供癌症研究前沿进展的专家解析和评论。

今年是《Cancer Cell》杂志创刊10周年——从2003年至今,Cancer Cell为纪念这一重要时刻,特免费开发。同时《Cancer Cell》杂志还公布了过去十年里(2003-2012)每年五大最重要的研究论文,其中受关注的顶级论包括:

Cancer cells display profound intra- and interline variation following prolonged exposure to antimitotic drugs.
Article by Karen E. Gasciogne and Stephen S. Taylor

靶向有丝分裂纺锤体的药物被广泛的用在化疗中,但令人惊讶的是,人们对其是如何杀死肿瘤细胞的,却不甚明了。这主要是因为基于群体的方法是间接的,并往往导致不清楚的解释。研究者采用高通量的自动时移光显技术系统的分析了来自15种细胞系超过10000个单细胞对抗有丝分裂药物的反应。研究表明细胞行为的变化远大于先前人们所了解的,细胞展现出多重命运。研究者的实验数据支持一个有两个竞争型网络决定细胞命运的模型,一个与caspase的激活有关,另一个保护细胞周期蛋白B1免于降解。

Induction of EMT by twist proteins as a collateral effect of tumor-promoting inactivation of premature senescence.
Article by Stephane Ansieau, Alain Puisieux and colleagues

法国国家健康与医学研究所的研究人员日前发现,有两种基因在癌细胞的扩散中发挥了重要作用,这一发现将为寻找癌症治疗方法提供新的思路。

研究人员发现人体含有名为Twist1和Twist2的两种基因,它们是胚胎发育的“主要调控因子”,但在正常成年人体内它们一般都选择“沉默”。不过研究人员通过实验发现,在很多癌症病例当中,这两种基因又重新被激活,它们能够增强癌细胞侵略性和活动性,使其越过免疫系统的“防线”,向其他器官扩散。

研究小组的负责人阿兰·皮叙认为,这一发现将有助于尽早发现恶性肿瘤以及研究癌症的早期疗法。

Antiangiogenic therapy elicits malignant progression of tumors to increased local invasion and distant metastasis.
Article by Marta Paez-Ribes, Elizabeth Allen, Douglas Hanahan, Oriol Casanovas and colleagues

研究人员在接受短期治疗的小鼠中采用多种转移测定方法,发现静脉注射肿瘤细胞后,或去除原发性常位生长肿瘤后,血管内皮生长因子受体(VEGFR )/血小板衍生生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂舒尼替尼/SU11248可加速转移性肿瘤的生长,降低整体存活率。在静脉植入肿瘤细胞之前接受舒尼替尼治疗的小鼠中也观察到了转移的加速,这意味着多个器官可能存在着“转移调节”。

使用另外的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂也观察到了类似的结果,表明这些药物存在类别特异性作用。重要的是,与观察到的转移加速相反,当同样的人乳腺癌细胞以及小鼠或人黑色素瘤细胞作为原发肿瘤在正常部位生长,并接受同样的舒尼替尼治疗时,获得了可证实的抗肿瘤受益。

Identification of a CpG island methylator phenotype that defines a distinct subgroup of glioma.
Article by Houtan Noushmehr, Daniel J. Weisenberger, Kristin Diefes, Peter W. Laird, Kenneth Aldape and colleagues

神经胶质瘤(Glioblastoma,GBM)是一种恶性脑部肿瘤,患者平均只能生存一年的时间。

研究人员对272个GBM组织进行DNA甲基化图谱分析,发现某些GBM组织存在过度甲基化修饰现象。研究者将这一现象称为glioma-CpG island methylator phenotype (G-CIMP)。进一步研究发现,具有G-CIMP现象的GBM组织通常都伴随着IDH1基因的突变和拷贝数变异,而且具有G-CIMP现象的患者通常存活时间更长。

这项研究采用了Illumina甲基化芯片系列产品,比如GoldenGate Methylation Cancer Panel I,Infinium HumanMethylation27 BeadChip。

(生物通:万纹)

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