新年新动向:QIAGEN全面进军分子诊断

【字体: 时间:2013年01月09日 来源:生物通

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  新年伊始,第31届摩根大通保健大会(JP Morgan Healthcare Conference)在美国旧金山举行。QIAGEN公司的CEO Peer Schatz在大会上表示,公司已经超过了其2012年的目标,到年底累积售出750台QIASymphony系统。同时,它将会在今年晚些时候推出自己的测序系统,适合临床应用。

  

新年伊始,第31届摩根大通保健大会(JP Morgan Healthcare Conference)在美国旧金山举行。这是行业中最大规模的医疗保健投资洽谈会,吸引了全球的行业领导者、快速增长的新兴公司、创新技术的开发者以及投资界的人士参与。在2013年的大会上,将有300家公司的CEO发表演讲,向4000多名投资者说明公司这一年的打算。生物通也将为大家带来会议的最新情况。

QIAGEN公司的CEO Peer Schatz在大会上表示,公司已经超过了其2012年的目标,到年底累积售出750台QIASymphony系统。他预计,到2013年底有望超过1,000台。这些仪器每年将带来15万-20万美元的收入。QIASymphony系统于2010年9月推出,整合了从样本制备到检测的所有步骤,为分子检测设定了新标准。

Schatz还表示,公司将会在今年晚些时候推出自己的测序系统,适合临床应用。QIAGEN正在开发其系统,以便与QIASymphony和QIAcube平台兼容。据Schatz介绍,新系统只是另一个版本的QIASymphony平台,它是基于QIAGEN拥有的边合成边测序知识产权。

QIAGEN近日还签署了三份协议,以扩展其伴随诊断开发渠道。这三份协议分别是与Drug Response Dx、Insight Genetics以及InsermTransfert签署的,将支持个性化诊断方法的开发。它们将在QIAsymphony RGQ系统以及新一代测序系统上运行。

根据第一份协议,QIAGEN对德国Drug Response Dx公司进行战略性股权投资。这家公司已利用马普研究院授权的技术,开发出专利的类风湿性关节炎生物标志物,以指导TNF-α抑制剂的治疗。

QIAGEN表示,TNF-α抑制剂在60-70%的类风湿性关节炎患者中有效,但治疗失败在6个月内并不明显。而伴随诊断可预测哪些患者有可能响应TNF-α抑制剂,从而改善那些无响应患者的生活质量,同时也能降低费用。

同时,QIAGEN也与美国Insight Genetics公司签署协议,获得RET、ROS1和DEPDC1生物标志物的全球独家授权。这些突变存在于大约10%的非小细胞肺癌患者中,而靶向RET和ROS1的疗法已在临床试验中表现出希望。

QIAGEN的第三份协议是由其法国子公司Qiagen Marseille与InsermTransfert签署的。它获得了HSP110基因突变生物标志物的全球独家授权,这些突变有助于某些类型结肠直肠癌的鉴定。

QIAGEN表示,它计划将生物标志物开发成一个检测,用于结肠直肠癌患者的诊断检查。HSP110突变与微卫星不稳定性相关。大约15%的结肠直肠癌患者存在微卫星不稳定性。对于大部分病例,这预示着较好的预后,但大约三分之一的患者会患上Lynch综合征。(生物通 余亮)

了解QIASymphony系统的更多信息

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