Affymetrix的细胞遗传学方案（一）[新品推荐]

数十年来，人们一直使用传统的细胞遗传学技术（如核型分析和荧光原位杂交（FISH））来研究染色体畸变。这些技术的限制在于只能根据定性观察来提供低分辨率的拷贝数信息。为实现新一代细胞遗传学研究，Affymetrix的CytoScan® HD细胞遗传学方案提供了一种全基因组的方法，在单块芯片上检测获得、丢失、杂合性丢失（LOH）、血缘一致性区域和单亲二体病（UPD），从而实现了高分辨率的DNA拷贝数分析。

CytoScan™ HD芯片、试剂及软件的开发融入了细胞遗传学家的努力，并得到了业界领先的科学家的指导，为染色体畸变的快速可靠检测带来了一个直观的平台。

CytoScan™ HD Array提供了：

• 最佳的覆盖度 – 单块芯片上体质、癌症、OMIM和RefSeq基因的最广泛覆盖，带来最全面最相关的细胞遗传学分析
• 最高性能 – 整个基因组范围内的特异性、灵敏度和分辨率高于细胞遗传学界的指标
• 最多SNP – 自信的断裂点确定，拷贝数变化的等位基因确认，高分辨率LOH，基因水平的纯合性定位，以及低水平嵌合、样品异质性和三倍体的加强检测

CytoScan HD Array是基于久经考验的Genome-Wide Human SNP Array 6.0，包含260多万个用于拷贝数分析的标记，以及约75万个SNP，能够充分地基因分型，准确性高于99%。

CytoScan HD 细胞遗传学方案是一个完整的细胞遗传学芯片方案，它包括新的CytoScan HD Array、经过优化和简化的分析、全包的试剂盒、久经考验的GeneChip® System 3000仪器平台、先进的ChAS软件用于数据观察和分析，以及全面的服务和支持。

特征

芯片
CytoScan HD Array提供了检测整个人类基因组中已知和新颖染色体畸变的能力。此芯片特有无偏向的全基因组覆盖，跨越整个基因组的卓越性能（对于>400 kb的CN变化，灵敏度和特异性高于99%），以及最高的探针密度（>260万个标记，包括75万个独特SNP），以检测基因水平、中性拷贝数LOH，单亲二倍体（UPD）和血缘一致性区域，以及低水平的嵌合和样品异质性。

试剂
完整且经过优化的CytoScan™ HD Reagent Kit*旨在帮您节省时间和成本，减少操作员失误，并带来高于细胞遗传学界指标的性能。简化的分析步骤让您更轻松地获得一致、高质量的数据，与实验室流程需求一致。

软件
Affymetrix® Chromosome Analysis Suite（ChAS）软件是与细胞遗传学专家共同开发的，因此它是为细胞遗传学研究的分析和报告而量身定制的。特征包括直观且简化的分析流程、多个图形视图，以及在易于理解的图形界面中呈现灵活的分析选项。有了这种易用的软件，根据您的特定要求来分析数据和生成定制报告就变得很简单。

* Clontech TITANIUM™ Taq 须单独订购

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