应颂敏博士Nature子刊挑战传统观点

来自牛津大学、浙江大学、哥本哈根大学等研究机构的研究人员，在新研究中发现核酸酶MUS81促进了普通脆性位点（common fragile site，CFS）的表达，研究结果表明CFS断裂实际上是一个主动的过程，其有助于基因组稳定，这一研究发现对于当前流行的观点提出了挑战。

　　

生物通报道  来自牛津大学、浙江大学、哥本哈根大学等研究机构的研究人员，在新研究中发现核酸酶MUS81–EME1促进了普通脆性位点（common fragile site，CFS）的表达，研究结果表明CFS断裂实际上是一个主动的过程，其有助于基因组稳定，这一研究发现对于当前流行的观点提出了挑战。研究论文发表在6月30日的《自然细胞生物学》（Nature Cell Biology）杂志上。

来自牛津大学的Ian D. Hickson教授和应颂敏（Songmin Ying）博士是这篇文章的共同通讯作者。应颂敏博士主要致力于DNA损伤修复、细胞凋亡分子调控机制的研究，以及其在肿瘤和炎症疾病中的病理调控和靶向治疗作用。现同时受聘于浙江大学医学院和汕头大学医学院。

脆性位点（Fragile sites）是指在有丝分裂早期染色体易形成缺口或是断裂的位点特异性区域。通常脆性位点在体细胞中是稳定的，但它们在许多的癌细胞和某些神经性疾病细胞中经常发生缺失或重排，表明它们的失稳与这些疾病的发病存在密切关联。

脆性位点可分为普通型和罕见型两种。普通脆性位点可以在所有个体中出现，是染色体的一个基本特征，而罕见脆性位点则只出现在不到5%的人群中。在人类基因组中大约有80%的普通脆性位点已经被发现并描述。当前流行的观点认为，普通脆性位点往往会损害有丝分裂过程中姐妹染色体正确分离。

在这篇文章中，研究人员证实在有丝分裂早期细胞中，DNA结构特异性核酸酶MUS81–EME1定位到了普通脆性位点上，促进了中期染色体普通脆性位点上出现特征性的缺口或断裂。这表明普通脆性位点断裂是一种主动的、依赖MUS81–EME1的过程，而非染色体凝缩过程中偶然性的染色单体断裂的结果。并且研究人员发现，MUS81–EME1导致的普通脆性位点断裂，实际上促进了正确的姐妹染色体单体分离。

这些研究发现向当前流行的观点：普通脆性位点断裂是有害于细胞的非特异性过程提出了挑战，表明与之相反其有可能实际上促进了基因组的稳定。

（生物通：何嫱）

生物通推荐原文摘要：

MUS81 promotes common fragile site expression

Fragile sites are chromosomal loci with a propensity to form gaps or breaks during early mitosis, and their instability is implicated as being causative in certain neurological disorders and cancers1. Recent work has demonstrated that the so-called common fragile sites (CFSs) often impair the faithful disjunction of sister chromatids in mitosis2. However, the mechanisms by which CFSs express their fragility, and the cellular factors required to suppress CFS instability, remain largely undefined……

作者简介：

应颂敏

浙江大学引进人才，特聘研究员、博士生导师。目前在浙江大学医学院附属二院呼吸内科学科带头人、****特聘教授和“杰青”获得者沈华浩教授团队做专职研究工作（Co-PI）。在欧洲留学10余年，分别于英国谢菲尔德大学取得分子遗传学硕士学位、于德国慕尼黑工业大学取得医学微生物免疫学博士学位。2007年以来在英国牛津大学从事博士后研究工作，一直致力于DNA损伤修复、细胞凋亡分子调控机制的研究，以及其在肿瘤和炎症疾病中的病理调控和靶向治疗作用，逐渐在这些领域形成了具有特色和影响力的系统性研究体系。现为美国辐射研究学会会员、欧洲过敏与临床免疫学科学院青年会员、欧洲呼吸学会青年会员。已在国际著名学术期刊Nature Cell Biology, Journal of Experimental Medicine, Cancer Research, Nucleic Acids Research, Carcinogenesis, Journal of Immunology等发表SCI论文15篇，总影响因子117分，H-index为11。论文被包括Cell、Nature在内的多种SCI收录杂志引用超过525次，收到国际同行广泛关注。被BMC Cancer、Human Pathology、DNA and Cell Biology等多家国际学术期刊特邀审稿。