Nature子刊：重编程腺泡细胞助力糖尿病治疗

　　

生物通报道：胰腺中的腺泡细胞一般不进行胰岛素生产。近日，加州大学的科学家们利用细胞因子，成功将腺泡细胞诱导成为功能性的β细胞。这项研究发表在Nature Biotechnology杂志上，文章的第一作者是加州大学UCSF糖尿病中心的Luc Baeyens。

研究显示，腺泡细胞向β细胞转化，可以使小鼠体内的胰岛素和葡萄糖水平恢复正常。这一成果为人们提供了治疗糖尿病的新途径。

研究人员先给小鼠注射了特别针对β细胞的毒素，使小鼠表现出糖尿病症状。五周之后，他们又将一种特殊的微型泵移植到小鼠体内，这些微型泵能够连续七天释放出两种信号分子（细胞因子）。

研究显示，经过两种细胞因子（表皮生长因子和睫状神经营养因子）的处理后，小鼠体内的葡萄糖和胰岛素含量恢复到了正常水平。而且在研究结束之后的八个月，小鼠体内依然保持了正常的血糖水平。

研究人员经过深入分析发现，上述两种细胞因子的治疗效果，是通过“重编程”腺泡细胞实现的。胰腺中的腺泡细胞一般分泌消化酶而不是胰岛素。研究显示，细胞因子能诱导腺泡细胞表现出β细胞的特性，包括进行葡萄糖感知和胰岛素分泌。

此前有研究指出，通过病毒载体引入特定的转录因子，可以在小鼠体内对腺泡细胞进行重编程。但Baeyens及其同事是首次向人们展示，通过药物治疗就可以在活体动物中将腺泡细胞重编程为β细胞。病毒载体有一定的风险也比较难操作，而药物注射既简单又安全。

一型糖尿病是一种自身免疫疾病，在这种疾病中免疫系统对胰腺的β细胞展开攻击，导致其功能受损。而这项研究为人们提供了新的实用策略，有助于治疗与β细胞功能障碍有关的糖尿病。

“我们在小鼠模型中的发现，可以应用到人类胰腺，为治疗糖尿病提供新的靶标。在此基础上，人们可以利用药物帮助机体生成新的β细胞，抵抗免疫系统对β细胞的攻击，使一型糖尿病的患者受益，”Baeyens说。“我们的小鼠模型有望在不远的将来成为研发平台，帮助人们筛选和测试有治疗潜力的新化合物。”

 

（生物通编辑：叶予）

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Transient cytokine treatment induces acinar cell reprogramming and regenerates functional beta cell mass in diabetic mice.