李宁院士被捕 细数近年来科研经费腐败事件

　　10月中央纪委监察部网站公布消息：关于审计署2012年4月审计发现5所大学7名教授国家科技重大专项资金2500多万元的问题，目前，共依法依纪查处了8人，其中陈英旭、宋茂强2人被依法判刑；李宁、李澎涛、王新月、王甫(李澎涛的博士生)4人被依法批捕；邹华暂不起诉；潘绥铭被行政处分。

其中李宁院士的被捕受到了广泛关注，由于涉嫌触犯国家法律，他有可能成为首个被撤销称号工程院院士。这位2007年当选的中国工程院院士，被称为我国第一头体细胞克隆猪的创造者，作为动物分子遗传育种学专家，李宁发现和克隆了多个影响动物重要生产性状的基因，发展和应用了一批动物分子育种工程技术。同时，他在动物功能基因组、克隆分子机理等基础研究领域，取得了较好的原创性成果。

虽然这位学者成果颇丰，但是作为学术领导人，他涉嫌将研究经费转移到了其注册的几家生物技术公司中，弄虚作假套取专项资金，因此被依法批捕。在此之前其实也不乏学术界腐败事件：

2013年浙大环境与资源学院原常务副院长陈英旭被指控授意其博士生陆续以开具虚假发票、编造虚假合同、编制虚假账目等手段，将1022余万元专项科研经费套取或变现非法占为己有。

今年中国科学技术协会（CAST）党组书记申维辰（Shen Weichen）因涉嫌严重违纪违法被调查，申维辰是一名职业政治家，其于2013年4月被任命为中国科学技术协会党组书记。在此之前，他担任了为期2年半的中国共产党宣传部副部长。2012年11月，申维辰任职中央纪律检查委员会。

今年，中央第十二巡视组指出，复旦大学科研经费管理使用混乱，违规现象突出，存在腐败风险。

2010年安徽商贸职业技术学院原院长方光罗在新校区建设期间，先后36次收受赵蔚静(已因行贿罪被判刑)等6人所送现金和财物，折合人民币71万多元。最终被法院一审判处有期徒刑12年，剥夺政治权利2年。

2009年武汉大学原常务副校长陈昭方、党委常务副书记龙小乐，因涉嫌在基建工程中钜额受贿被捕。

2008年浙江理工大学原党委书记白同平，原副校长夏金荣(副厅级)因涉嫌受贿罪被检察机关提起公诉。

2006年，“汉芯造假案”骗取国家上亿元经费，引发众多关注。

如何防范科研经费腐败

对于学术腐败的治理，国内外均有成熟经验。在美国专业期刊发表的文章一般都要经过数道“关卡”才能与公众见面。权威的Science杂志设有一个专门的审稿编委会，由来自全世界的100多名顶尖科学家组成，负责审定提交到Science杂志各类论文的重要性和可信度。

而在申请方面，科研人员在申请经费时，相关机构会设立一个第三方独立项目评审小组，对申请项目进行投票评估。这种同行评议的好处是，不管申请者是诺贝尔奖得主还是助理教授，只要课题令人信服就可得到经费，资金流向最有创造力或社会最需要的课题。

附：

李宁研究组曾获得过的重要成果包括：

The duck genome and transcriptome provide insight into an avian influenza virus reservoir species.

鸭子是几乎所有甲型流感病毒的天然宿主(包括H5N1)。日前，研究人员测序了一只北京雌鸭的基因组，并将其与其他鸟类和哺乳动物基因组进行比较。研究显示，鸭基因组中的免疫相关基因与鸡类似，差不多是哺乳动物的一半。

研究人员通过深度转录组分析，在鸭基因组中，鉴定了应答禽流感病毒的基因。大多数情况下，鸭在感染流感病毒之后并不表现出症状。研究人员发现，鸭的β-防御素基因多样性很高，赋予这种水鸟独特的病毒防御机制。他们还分别研究了，感染H5N1高致病菌株和弱毒株的鸭子，并在此基础上阐明了与病毒免疫有关的基因。

Cattle Mammary Bioreactor Generated by a Novel Procedure of Transgenic Cloning for Large-Scale Production of Functional Human Lactoferrin

转基因动物是通过遗传技术将外源性基因导入动物体内，使动物得以表达人类需要的有用生物蛋白或是活性因子。因此转基因动物可以说是人类的生物工厂。

李宁等人成功培育出带有人类乳铁蛋白基因的转基因奶牛。人乳铁蛋白是母乳中的重要免疫蛋白，可提高婴儿的免疫力，是促进婴儿发育的必不可少的因子。研究小组从转基因奶牛获得人乳铁蛋白，经过实验证实重组的人乳铁蛋白和天然的人乳铁蛋白具有相似的功能。

Fine-Tuning of iPSC Derivation by an Inducible Reprogramming System at the Protein Level

研究人员构建出了一种新型甲氧苄啶（trimethoprim ,TMP)体细胞重编程系统，为重编程机制研究提供了一个有价值的新工具。

研究人员将这一TMP调控的dd插入到了基于piggyBac转座子的重编程载体中，构建出了新型TMP体细胞重编程系统，利用这一系统他们诱导生成了小鼠和猪的iPSCs。他们证实通过以一种剂量依赖性方式添加TMP可以精确的调控重编程蛋白的水平及稳定性。利用这一工具，研究人员发现在重编程的早期和中期阶段，可以不需要外源性的OCT4或KLF4，而重编程早中期阶段外源性的SOX2表达则是成功重编程的必要条件。