流式检测RNA新技术[新品推荐]

Smartflare RNA灵光作为唯一可以检测活细胞RNA的纳米技术，已在肿瘤、干细胞、神经、免疫等热门研究领域备受瞩目。2013年，该技术不仅获得了生物通评选的十大创新产品奖，还获得了两项国际创新科技奖。

单个RNA的流式检测方案

SmartFlare™ RNA“灵光”技术原理：

每个SmartFlare™探针都是一个纳米金颗粒上面连接着多拷贝的双链寡核苷酸序列，其中一条链（“报告链”）带有荧光集团，靠近纳米金颗粒时，荧光淬灭。当目标RNA与纳米金颗粒上的“捕获链“结合时，“报告链”被释放，上面的荧光基团会发出荧光，通过荧光检测平台检测到。

查看原理视频>>

Smartflare  “RNA灵光”技术特点：
• 无需样本制备
• 无需 RNA 扩增
• 无需转染试剂
• 无需细胞裂解
• 无毒性

只要一步孵育即可直接检测活细胞内的RNA！
检测完成后，探针可以从细胞中排出，细胞继续用于下游检测。

GAPDH（红色）在大鼠星形胶质细胞中表达，DAPI（蓝色）

Smartflare RNA灵光作为唯一可以检测活细胞RNA的纳米技术，已在肿瘤、干细胞、神经、免疫等热门研究领域备受瞩目。2013年，该技术不仅获得了生物通评选的十大创新产品大奖，还获得了两项国际创新科技奖：

       

在上市短短1年的时间里，Nature、Science等高分杂志上发表了文章。明确阐述了该技术在病毒感染、肿瘤研究中的应用。目前，Smartflare “RNA灵光”在干细胞分化、细胞分选以及神经生物学等方面的应用正在进行中。

• Sonal Khare1, Rojo A Ratsimandresy1, Lúcia de Almeida1, Carla M Cuda1, Stephanie L Rellick2,8, Alexander V Misharin1, Melissa C Wallin1, Anu Gangopadhyay1, Eleonora Forte3, Eva Gottwein3, Harris Perlman1, John C Reed4,5, David R Greaves6, Andrea Dorfleutner1 & Christian Stehlik1,7. The PYRIN domain–only protein POP3 inhibits ALR inflammasomes and regulates responses to infection with DNA viruses. nature immunology.  Received 19 November 2013; accepted 14 January 2014; published online 16 February 2014.
• Elisabeth A. Seftor,a* B.Sc., Richard E.B. Seftor,a* Ph.D., Don Weldon,b B.Sc. Gina T. Kirsammer,a Ph.D., Naira V. Margaryan,a D.V.M., Ph.D., Alina Gilgur,a B.Sc. and Mary J.C. Hendrix,a Ph.D. Melanoma Tumor Cell Heterogeneity: A Molecular Approach to Study Subpopulations Expressing the Embryonic Morphogen Nodal. Seminars in Oncology.

点此查看SmartFlare肿瘤干细胞筛选讲座>>

部分文献列于此，索取更多SmartFlare文献资料>>

多重miRNA的流式检测方案

SmartRNAplex™ miRNA——基于流式平台进行多重miRNA检测新技术

发现并聚焦关键的目标组miRNAs
• 无需miRNA的转录与扩增，直接探针杂交
• 多重目标miRNAs同时检测 (10-68种miRNA)
• 任何类型的起始样本-血液，血浆，细胞组织裂解液或石蜡包埋组织
• 任意数量的样本（1-96个样本或更多）
• 兼容多种流式细胞仪

 
检测流程：

 
索取SmartRNAplex产品资料>>

参考文献：
Sukhinder K. Sandhua, Matteo Fassana,b, Stefano Voliniaa,c, Francesca Lovata, Veronica Balattia, Yuri Pekarskya, and Carlo M. Crocea,1.B-cell malignancies in microRNA E_-miR-17~92 transgenic mice. PNAS Early Edition (2013)
Chapin, S.C., Pregibon, D.C. and Doyle, P.S. Rapid microRNA Pro_ling on Encoded Gel Microparticles. Angew. Chem. Int. Ed. 50 2289 (2011)
Chapin, S.C. and Doyle, P.S. Ultrasensitive Multiplexed MicroRNA Quanti_cation on Encoded Gel Microparticles Using Rolling Circle Ampli_cation. Analytical Chemistry 83, 7179 (2011)
Appleyard, D., Chapin, S.C., Srinivas, R. and Doyle, P.S. Barcoded Hydrogel Microparticles for Protein Detection: Synthesis, Assay, and Scanning. Nature Protocols 6, 1761 (2011)
Pregibon, D.C. and Doyle, P.S. Optimization of Encoded Hydrogel Particles for Nucleic Acid Quanti_cation. Analytical Chemistry 81, 4873 (2009)
Pregibon, D.C., Toner, M. and Doyle, P.S. Multifunctional Encoded Particles for High-Throughput Biomolecule Analysis. Science 315, 1393 (2007)