Cell发现重要的免疫前体细胞

【字体: 时间:2014年05月29日 来源:生物通

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  日前,Mainz大学和Freiburg大学的科学家们合作,鉴定了可分化为不同ILC的前体细胞,以及一个此前未知的新型ILC。这项发表在Cell杂志上的新研究,可以帮助人们更好的理解免疫系统的作用机制,为开发新型疫苗提供了宝贵的信息。

  

生物通报道:人体免疫系统主要由先天免疫(innate immune)和适应性免疫(Adaptive Immunity)两部分组成。先天免疫是机体对抗疾病的一线防御,该系统能够识别造成感染的病毒和细菌,对入侵者发起攻击并触发炎症应答。如果病原体成功逃脱,先天免疫系统就会激活适应性免疫应答,对入侵者发起更为猛烈的攻击。

近年来,人们发现了一种新型的免疫细胞,先天淋巴细胞(ILC)。在先天免疫抵御病原体的过程中,ILC具有核心性的作用。一些研究者把先天淋巴细胞比作是保护边界组织的步兵,这些细胞能够帮助皮肤、肺壁、和肠道壁抵御微生物的侵袭。此外,ILC在免疫系统过于活跃的炎症类疾病中也有重要的作用。

日前,Mainz大学和Freiburg大学的科学家们合作,鉴定了可分化为不同ILC的前体细胞,以及一个此前未知的新型ILC。这项发表在Cell杂志上的新研究,可以帮助人们更好的理解免疫系统的作用机制,为开发新型疫苗提供了宝贵的信息。(延伸阅读:Cell聚焦中国免疫学之天然免疫篇

ILC是先天免疫系统中最重要的武器之一,能够帮助机体对抗感染和阻止癌症的发展。不仅如此,ILC在一些免疫学过程中也有着重要的功能,例如维持器官的内稳态,保证关键器官的正常生理功能。

Mainz大学医学中心的Andreas Diefenbach教授及其研究团队利用荧光蛋白,在分子遗传学的水平上鉴定了所有ILC的共同起源(前体细胞)和一种全新的ILC亚群,他们将这种新ILC称为1ILC

“我们找到了所有ILC共同的前体细胞,为免疫学研究开辟了新的方向。人们可以在此基础上,鉴定控制前体细胞分化成为不同ILC类型的信号。”文章的资深作者Diefenbach教授说。“如果我们能在炎症性肠病和自身免疫疾病中,理解不同类型ILC的发育机制,就可以对有害的ILC编程进行精确的抑制,进而治疗相关疾病。”

“健康的免疫系统是机体抵御疾病的关键,因此全面理解免疫系统的运行机制是非常重要的。而Andreas Diefenbach教授及其团队在这一方面取得了重大的进展,” Mainz大学医学中心的主任Ulrich Förstermann教授说。

 

生物通编辑:叶予

生物通推荐原文摘要:

Differentiation of Type 1 ILCs from a Common Progenitor to All Helper-like Innate Lymphoid Cell Lineages

Innate lymphoid cells (ILCs) are a recently recognized group of lymphocytes that have important functions in protecting epithelial barriers against infections and in maintaining organ homeostasis. ILCs have been categorized into three distinct groups, transcriptional circuitry and effector functions of which strikingly resemble the various T helper cell subsets. Here, we identify a common, Id2-expressing progenitor to all interleukin 7 receptor-expressing, “helper-like” ILC lineages, the CHILP. Interestingly, the CHILP differentiated into ILC2 and ILC3 lineages, but not into conventional natural killer (cNK) cells that have been considered an ILC1 subset. Instead, the CHILP gave rise to a peculiar NKp46+ IL-7Rα+ ILC lineage that required T-bet for specification and was distinct of cNK cells or other ILC lineages. Such ILC1s coproduced high levels of IFN-γ and TNF and protected against infections with the intracellular parasite Toxoplasma gondii. Our data significantly advance our understanding of ILC differentiation and presents evidence for a new ILC lineage that protects barrier surfaces against intracellular infections.

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