QIAGEN推出新品 高效纯化囊泡RNA[新品推荐]

【字体: 时间:2014年06月05日 来源:生物通

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  QIAGEN公司近日推出了exoRNeasy Serum/Plasma Maxi Kit,能从exosome和来自血清/血浆的其他细胞外微泡中高效分离RNA。它采用离心柱纯化流程,能平行处理多个样本,快速方便地获得结果。

近两年,exosome日渐成为大家关注的焦点。这种小囊泡天然存在于体液中,并稳定携带了一些重要的信号分子,有望在多种疾病的早期诊断中发挥作用。美国NIH也认识到exosome的潜在意义,去年在细胞外RNA研究上投入了1700万美元的资助。

既然如此重要,那大家就赶紧动手吧。不过,说到exosome的研究工具,目前还不是很多。exosome分离的传统方法是超速离心法。这虽然是目前的金标准方法,但耗时费力,通量不高,也需要特殊的设备。因此,一些公司也推出了替代的方法。

QIAGEN公司近日就推出了exoRNeasy Serum/Plasma Maxi Kit,能从exosome和来自血清/血浆的其他细胞外微泡中高效分离RNA。它采用离心柱纯化流程,能平行处理多个样本,快速方便地获得结果。

这个试剂盒改进了传统超速离心的分离方法,能够在20分钟内快速纯化得到细胞外囊泡。它采用Exosome Diagnostics, Inc.公司的技术,通过离心柱和特制缓冲液,从多达4 ml的预过滤血浆中分离exosome。之后使用QIAGEN的miRNeasy技术分离总RNA(包括mRNA和miRNA)。

整个实验流程,从血清/血浆样本到RNA产物,只需1小时。实验包括两步:纯化exosome和分离RNA。在exosome纯化步骤,预过滤的血浆与Buffer XBP混合后,加至exoEasy亲和性膜离心柱上。使用Buffer XWP洗涤结合在膜上的囊泡,之后利用QIAzol裂解。在RNA分离步骤,在QIAzol洗脱液中加入氯仿,回收水相,将其与乙醇混合。总RNA结合到离心柱上,洗涤三次后洗脱。

与超速离心法相比,exoRNeasy不仅速度更快,而且产物纯度更高。扫描电镜显示,虽然这两种纯化技术都能够纯化预期大小(50-200 nm)的完整的囊泡,但超速离心法的产物还含有很多不符合预期的更小、或其他形状的细胞结构。此外,Bioanalyzer分析显示,两种方法分离得到的大RNA和小RNA的长度和产量相似。

有了exoRNeasy这个试剂盒,你无需超速离心机,也能在实验室中轻松完成exosome的分析。而Maxi规格的分离柱可处理多达4 ml的样本,因此能可靠检测低丰度RNA。这个试剂盒包括50支exoEasy离心柱和50支RNeasy MinElute离心柱。价格暂时未知,欢迎点击此处询价或索取详细资料。(生物通 余亮)

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