JBC：为何大麻能够抗癌

　　

生物通报道：大麻是一种广为使用但争议极大的镇痛药物，它一方面可以缓解多种疾病引发的疼痛，另一方面也会让吸食者上瘾，产生精神紊乱、幻觉等副作用。

近年来科学家们发现，大麻中的主要活性成分THC能够抑制癌症患者的肿瘤生长，THC的这种抗癌能力受到了人们的广泛关注。日前，East Anglia大学的研究团队解析了THC延缓肿瘤生长的分子机制，希望能够在此基础上合成具有抗癌能力的新药物。这项研究发表在Journal of Biological Chemistry杂志上。

四氢大麻酚（THC）是一种在大麻植物中发现的化合物，能与人体内的大麻素受体结合。剂量小的情况下，四氢大麻酚能够减少疼痛感，刺激食欲。但如果剂量较高，四氢大麻酚就会造成感知变化，形成一种特殊的幸福感。（延伸阅读：Science：抵御大麻成瘾的天然卫士）

研究人员使用人类乳腺癌细胞的样本，在小鼠中诱导肿瘤。随后用一定剂量的大麻成分THC（Tetrahydrocannabinol）靶标肿瘤。他们发现，这种成分能够通过两种细胞受体，起到抗肿瘤的效果。

文章的作者之一，Dr Peter McCormick说：“THC是大麻中的主要活性成分，具有对抗肿瘤的特殊能力。在此之前，人们只知道THC能通过大麻素受体发挥作用，但并不清楚THC抗癌的分子机制。”

研究人员发现，大麻素受体CB2和GPR55在癌细胞中过表达，而且它们控制着癌细胞的命运。进一步研究表明，CB2和GPR55会形成异源二聚体，影响癌细胞的信号传导。

“CB2和GPR55的互作介导了THC的抗癌效果，这一发现将帮助人们进一步理解THC对肿瘤生长的具体影响。”

人们一直希望理解THC对抗癌症的具体机制，制药企业也在加紧合成具有抗癌能力的THC类似物。这项研究鉴定了介导THC作用的关键受体，为相关药物的开发提供了宝贵的线索。

不过Dr McCormick强调，癌症患者不能因此就自行用药。“我们研究中使用的是从大麻中分离出的化合物，正确浓度的THC对于它的效果至关重要。我们希望这项研究能帮助人们早日开发出安全有效的治疗药物，但癌症患者不应自行使用大麻。”

 

生物通编辑：叶予

生物通推荐原文：

Targeting CB2 –GPR55 receptor heteromers modulates cancer cell signalling

The G protein-coupled receptors CB2 (CB2R) and GPR55 are overexpressed in cancer cells and human tumors. As a modulation of GPR55 activity by cannabinoids has been suggested, we analyzed whether this receptor participates in cannabinoid effects on cancer cells. Here, we show that CB2R and GPR55 form heteromers in cancer cells, that these structures possess unique signaling properties, and that modulation of these heteromers can modify the antitumoral activity of cannabinoids in vivo. These findings unveil the existence of previously unknown signaling platforms that help explain the complex behavior of cannabinoids and may constitute new targets for therapeutic intervention in oncology.