造血干细胞制备获重要突破

【字体: 时间:2015年10月15日 来源:生物通

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  最近,由西班牙IMIM(Hospital del Mar Medical Research Institute)带领的一项国际研究表明,一个名为Notch的蛋白质(参与胚胎发育的不同阶段)激活的强度和效率,决定着细胞的命运。相关研究结果发表在《Nature Communications》。

  

生物通报道:最近,由西班牙IMIM(Hospital del Mar Medical Research Institute)带领的一项国际研究表明,一个名为Notch的蛋白质(参与胚胎发育的不同阶段)激活的强度和效率,决定着细胞的命运,即,决定细胞会形成主动脉还是造血干细胞。对于动脉细胞来说,许多Notch分子需要被激活,而对于造血细胞来说,需要的则要少很多。相关研究结果发表在《Nature Communications》。延伸阅读:利用造血干细胞再生能力的关键蛋白

根据IMIM干细胞和癌症研究组负责人Anna Bigas博士介绍说:“我们已经证明,为了达到这些水平的激活,在激活Notch分子的两个蛋白质之间存在一种竞争关系,即,在两个配体之间,一个配体会限制另一个配体产生的激活,以形成造血干细胞”。

迄今为止我们已经知道,由于这一团队和其他人进行的研究,这一Notch激活对于形成动脉和造血干细胞,是必不可少的。我们也知道,负责这一激活的蛋白分别是配体Delta4和Jagged1。根据这项研究,研究人员已经表明,这个信号如何工作,才能达到一定程度的激活,并形成两种不同类型的细胞。

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确定在实验室中制备造血干细胞所必需的信号,是很重要的,无论是用胚胎干细胞还是其他来源。目前,干细胞是从实验室获得的,具有干细胞的特点,但是该过程仍然不是非常有效的或可重复性的。这项研究将有助于提高获得造血干细胞的质量和效率,这可能意味着,在未来,许多没有兼容捐赠者的患者,将获得合适的移植器官。”

研究人员利用小鼠细胞进行了这项研究。下一步他们将用人类胚胎干细胞或编程的血管内皮细胞,来重复这项研究,研究人员相信它将以类似的方式工作。此外,极有可能类似的机制也会产生其他类型的细胞。

研究人员得出结论:“虽然这不是立即适用的,因为不是所有的信号都是已知的,也不知道如何调节它们,但是我们正在逐步起草一个更精确的程序,来学习如何产生可移植的细胞。”

(生物通:王英)

生物通推荐原文:
"Notch signal strength controls cell fate in the haemogenic endothelium". Leonor Gama-Norton, Eva Ferrando, Cristina Ruiz-Herguido, Zenhy Liu, Jordi Guiu, Abul B.M.M.K. Islam, Sung-Uk Lee, Minhong Yan, Cynthia J. Guidos, Nuria López-Bigas, Takahiro Maeda, Lluis Espinosa, Raphael Kopan & Anna Bigas. Nature Communications. DOI: 10.1038/ncomms9510.

 

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