设计多色流式分析的10个诀窍[心得点评]

【字体: 时间:2015年11月23日 来源:生物通

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  如今,流式细胞分析在实验室中是越来越常见。然而,设计一个多色的分析却让人很头疼。在此,Bio-Rad的流式专家教你10个技巧,能帮助你设计出一个成功的多色流式分析实验。

如今,流式细胞分析在实验室中是越来越常见。然而,设计一个多色的分析却让人很头疼。在此,Bio-Rad的流式专家教你10个技巧,能帮助你设计出一个成功的多色流式分析实验。

1. 熟悉你的流式细胞仪

了解你所用的流式细胞仪的性能,这非常重要。大多数流式细胞仪有两个或多个激光器,有五种波长可供选择:紫外(355 nm)、紫色(405 nm)、蓝色(488 nm)、黄色(561 nm)和红色(640 nm)。除了激光器,具体的滤光片和检测器也决定了你的配置。这些明确了可同时检测多少种颜色(新的仪器可能超过17种)。荧光微球的定期清洗和校准将让你更好地利用流式细胞仪。

2. 恰当地制备你的样品

制备方法不当或不健康的细胞可能导致结果不佳,因为细胞死亡或结块。在制备细胞时,你应当温柔地对待它们,避免剧烈的涡旋振荡。在染色时,如果实验允许,细胞应放在冰上。细胞团块会阻塞流式细胞仪,为了减少团块的形成,应避免高的细胞密度。加入DNase I或EDTA,也是个好办法。

3. 去除死细胞

死细胞可能带来假阳性的结果,因为自发荧光以及非特异的抗体结合增加。通过前向散射(FSC)和侧向散射(SSC)设门不一定能排除死细胞,因此最好是使用活细胞/死细胞的染料。人们通常用碘化丙啶(PI)或7-AAD来鉴定死细胞,但这不适用于固定细胞。现在Bio-Rad还提供一种VivaFix™活细胞/死细胞染料,适用于活细胞或固定细胞。

4. 优化你的染色操作

抗体的非特异结合可能导致假阳性。通过添加BSA来封闭这些相互作用,可以减少这种非特异的结合。此外,许多细胞(如B细胞、NK细胞和巨噬细胞)在细胞表面有Fcg受体,可与抗体的Fc区域结合,造成非特异的染色。这些可通过添加FcR封闭试剂或使用F(ab)2片段来避免。高的抗体浓度也会增加非特异的结合。因此,抗体浓度应准确测定,以便提高信噪比。使用适当的抗体浓度是多色流式分析的关键。

5. 是否使用同型对照

你可能不想使用同型对照。但是,这样做的前提是你有了其他适当的对照。同型对照与你的抗体有着相同的亚型、相同的荧光基团,来自相同的供应商,在相同浓度下使用。它的目的是确保观察到的染色是由于特异性的抗体结合,从而排除Fcg受体的非特异结合,并排除抗体或荧光基团的非特异结合。

6. 细胞内染色

与细胞表面染色相比,开展细胞内染色可能更具挑战性。在这种情况下,同型对照可能并不合适。建议的做法是使用几个对照,以便更加准确地确定你的阳性群体。其中包括未染色的样品,未表达目的抗原的阴性样品,以及已知的阳性样品。利用市售的试剂(如Leucoperm™),或结合甲醇,或温和去污剂来开展透化的操作。不同的方法可能改善染色,但某些情况下应避免一些结合物(如甲醇不能用于PE)。最后,尽可能避免使用生物素和FITC。内源的生物素需要用链霉亲和素来封闭,而FITC可能带来非特异性的结合。

7. 建立有效的多色分析

当两种荧光基团的发射光谱重叠时,你可能会观察到一种荧光基团渗漏到另一种的检测通道(如FITC和PE)。如果不使用荧光补偿的技术,你可能难以分辨不同的群体。当然,我们最好选择很少或没有重叠的荧光基团,以便最大限度减少这种渗漏。不过,在使用多个荧光基团时,这往往是很难实现的。光谱浏览器可帮助你找到最适合的发射光谱。对细胞亚群的标志物(如T细胞亚群)使用不重叠的荧光基团,或者对相互排斥的标志物(如CD3和CD19)使用重叠的荧光基团,可防止灵敏度降低。

8. 准备适当的对照

对于多色流式分析,单染(single-stained)补偿对照对计算补偿值是至关重要的。补偿值也可以利用多色标记的抗体结合磁珠来确定。最后,流式扣除(fluorescence minus one,FMO)对照可确定荧光扩散,有助于避免灵敏度降低。

9. 了解你的对象

对于那些抗原表达量最低的细胞或最少的亚群,最好使用染色指数最亮的荧光基团(如PE),而对于那些高表达的抗原,稍暗一点的荧光基团可能更适合。不过,在使用多种颜色时,你可能要做一些折中,这取决于荧光基团和抗体的可用情况以及流式细胞仪的配置。串联染料可能使研究更加复杂,因为荧光会渗漏到其他的检测通道。染色指数的表格可以帮助你设计多色分析。

10. 小心对待你的荧光基团

随着颜色的数量不断增加,你将不得不用到串联染料,如PE-Alexa-Fluor 647或APC-Cy7。不过,它们很容易降解,这会导致解偶联以及两个波长下的荧光发射,从而导致假阳性。在固定和透化的过程中,串联染料的亮度可能降低,因此这些步骤应当尽可能温和。补偿值可通过以相同方式处理的样品来获得。

了解Bio-Rad S3细胞分选仪的详细信息

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10 Tips and Tricks for Designing Multicolor Flow Cytometry Panels

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