MiSeq FGx™系统带领新一代测序技术（NGS）进入法庭科学实验室

MiSeq FGx™系统可同时检测短串联重复序列（STR）和另外一系列有价值的单核苷酸多态性（SNP）遗传标记，并给法医实验室带来高分辨率的分型方法。这些标记提供了信息丰富的DNA图谱，而且兼容DNA联合索引系统（CODIS）在内的现有DNA数据库数据。

2015年1月，MiSeq FGx™系统在市场中崭露头角，该系统可同时检测短串联重复序列（STR）和另外一系列有价值的单核苷酸多态性（SNP）遗传标记，并给法医实验室带来高分辨率的分型方法。这些标记提供了信息丰富的DNA图谱，而且兼容DNA联合索引系统（CODIS）在内的现有DNA数据库数据。然而，在此之前的传统法医实验室，一直使用低分辨率的毛细管电泳测序方法。

MiSeq FGx™呈现了一套经过验证的试验流程，既提供法医专用的文库制备试剂盒，也包括与仪器配套的控制软件和数据分析软件。这套系统一次反应可检测200多个法医专用位点，包括的STR基因座多数位点是当前法医分析中的常用位点，专门的SNP基因座既有外形特征的信息，也有地理学先祖特征的信息。对于法庭科学实验室来说，一次反应得到所有感兴趣的位点，并且一次分析就可获得所有潜在的信息，既提高了工作效率，又增强了公共安全保障。

对于传统的分析方法难以解决的问题，诸如，复杂的亲缘关系鉴定、高度降解的DNA样本和混合样本，以及大规模灾难中的遗骸身份鉴定，MiSeq FGx™系统提供了一条额外的途径去尝试并改进，是一项前所未有的解决方案。

2015年12月， MiSeq FGx™系统荣获2015年全球10大科技创新科学家榜单第二名！

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