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“侏罗纪世界”并不遥远
【字体: 大 中 小 】 时间:2015年06月25日 来源:
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采用基因组改造创造新的表型,将会成为新世纪的“世界大战”,但这场战争不是国与国之间的对抗拼杀,其将是全人类携手与疾病、饥饿和气候变化等世界性难题之间的一场激烈博弈。生物的“侏罗纪世界”并不遥远了,只是它带来的,将会是一个更好的未来。
随着6月份好莱坞大片“侏罗纪世界”的全球热播,基因组改造再次成为人们热议的话题。人工改造基因组,使得霸王龙融入了迅猛龙的速度、霸王龙的捕猎习性、树蛙的伪装能力以及增强了恐龙原本的学习记忆能力。
采用基因组改造创造新的表型,将会成为新世纪的“世界大战”,但这场战争不是国与国之间的对抗拼杀,其将是全人类携手与疾病、饥饿和气候变化等世界性难题之间的一场激烈博弈。生物的“侏罗纪世界”并不遥远了,只是它带来的,将会是一个更好的未来。
疾病研究、遗传病研究、细菌改造、粮食增产等等无一不是全球性的话题。利用分子生物学手段研究疾病靶向特异性药物、建立个体化医疗方案、研发弱毒发酵工程菌株及选育高产粮食作物,都在逐渐改变着人类的生活。对生物进行基因组水平的编辑,一直是生命科学家的梦想。
而CRISPR Cas9技术自发现伊始,就掀起了一股科研热潮。*初的发现是在古细菌对抗外源病毒入侵的过程中找到的,随即这一突破性的技术就以星星之火燎原之势蔓延了几乎整个科学界。小至细菌大到猴类等生物研究领域,都已经在大张旗鼓的运用此简单高效的技术进行基因功能的深入研究。在人类癌症等疑难疾病面前,该技术也逐渐大放异彩,成为研究界的新宠,从此也开启了“DNA干扰”的黄金时代。
基因有限公司代理的transOMIC公司商品化CRISPR/Cas9产品为您的深入研究基因编辑提供利器。
如果将CRISPR/Cas9系统描述为一支部队,那么负责搜罗目标区域的“先锋队”就是gRNA(根据目标区域设计的与其互补的一段特异性RNA序列),火力十足、负责切断目标基因组区域的“狙击手”就是cas9(核酸酶)。两者珠联璧合,可以随心所欲的在基因组上进行灵活编辑,精准的“干掉”目标区域。
科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。与ZFN/TALEN等同类技术相比,CRISPR/Cas9更易于操作,效率更高,更容易得到纯合子突变体,而且可以在不同的位点同时引入多个突变。

为了更精准的打靶目的区域,科学家们还发现了cas9野生核酸酶的变体酶-----Cas9(D10A),与野生型cas9核酸酶在同一位点切割双链DNA的特点不同,cas9(D10A)突变体会导致单链的切口形成。成对的gRNA(Cas9突变体)敲除系统可以降低脱靶效应(Nature Protocols 8, 2281–2308 (2013))。此方法借助于Cas9(D10A)突变体来加强基因组编辑的特异性,降低脱靶效应。

CRISPR-Cas9系统,被称为第三代基因编辑技术。相比于它的两位前辈ZFN系统和TALEN系统,它有着一些无可比拟的优点。
首先,CRISPR-Cas9系统的可用位置更多。理论上基因组中每8个碱基就能找到一个可以用CRISPR-Cas9进行编辑的位点,可以说这一技术能对任一位点进行操作,而TALEN和ZFN系统则在数百甚至上千个碱基中才能找到一个可用位点,这大大限制了使用范围。
其次,CRISPR-Cas9系统更具有可拓展性,例如可以通过对Cas9蛋白的修饰,让它不切断DNA双链,而只是切开单链,这样可以大大降低切开双链后带来的非同源末端连接造成的染色体变异风险。此外还可以将Cas9蛋白连接其他功能蛋白,来在特定DNA序列上研究这些蛋白对细胞的影响。
第三,更为重要的是,CRISPR-Cas9系统使用极为方便,只需要简单几步就能完成。因此,CRISPR-Cas9被评为2013年生物学10大突破之一。
值得一提的就是,CRISPR-Cas9系统在真核细胞中很多重要的研究,都是由麻省理工学院麦戈文脑研究所(大家对*强大脑节目里面的国际评审罗伯特・戴西蒙有印象吧,他是该所所长)神经学家张峰主持完成的。

transOMIC厂家与张峰实验室合作,开发成熟的商品化CRISPR/Cas9产品(transEDIT CRISPR-Cas9试剂),服务于生命科学研究领域。产品有敲除载体和敲除慢病毒两种类型,试剂盒中含有针对靶基因的3条高效的all-in-one敲除载体(gRNA和cas9酶设计在一条载体上,科学家可根据自己的实验需求选择带有不同标记的载体产品)、阴性对照载体和转染试剂(敲除慢病毒试剂盒中不提供转染试剂)。同时还有单独的gRNA表达载体试剂盒、cas9核酸酶表达载体试剂盒、cas9(D10A)切口酶表达载体试剂盒、诱导型敲除载体试剂盒另售。产品*大的一个特点就是带有荧光(GFP或者RFP)或者抗性标记(嘌呤霉素抗性或者灭瘟素抗性),科学家可根据自己的实验需求进行多样化选择和订购。双gRNA敲除系统的订购要按照定制产品进行。

目前针对人、大鼠和小鼠基因组上的基因,transOMIC厂家提供现成的CRISPR/Cas9产品。如果您是这方面研究的科学家,想寻找基因组编辑方面的现成产品,那么您的机会来了,找基因有限公司吧。登陆transOMIC网站,利用fetchmy gene,轻轻松松查找产品信息。