Cell发布史上最大规模乳腺癌研究成果

【字体: www.ebiotrade.com 时间:2016年1月15日 来源:生物通

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  对乳腺癌细胞功能进行的一次迄今为止最大规模的分析调查,指出了数十个现有药物的新用途,一些药物发现新靶点及新的药物组合。作者们说,发布在1月14日《细胞》(Cell)杂志上的研究结果,可供全世界的实验室利用来鉴别其他类型癌症中的新候选药物及阐明癌细胞抵抗治疗的机制。

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生物通报道  对乳腺癌细胞功能进行的一次迄今为止最大规模的分析调查,指出了数十个现有药物的新用途,一些药物发现新靶点及新的药物组合。

作者们说,发布在1月14日《细胞》(Cell)杂志上的研究结果,可供全世界的实验室利用来鉴别其他类型癌症中的新候选药物及阐明癌细胞抵抗治疗的机制。

在纽约大学Langone医学中心, Laura和Isaac Perlmutter癌症中心,及玛格丽特公主癌症中心研究人员的领导下,这一研究小组通过对比以往更多的乳腺癌细胞类型进行遗传分析,采用新的统计学方法,及比较分子标签数据库和抗癌药物的效应得出了结论。

主要研究作者、Perlmutter 癌症中心主任Benjamin Neel博士说:“这项研究是迄今为止最大规模的一次研究调查:了解了乳腺癌细胞中遗传改变干扰对生长和生存至关重要的一些信号通路的机制,通过组合一些新的或现有的药物或可靶向这些信号通路。”

Neel说:“我们的新统计方法对早先的一些方法进行了改良——因为它们无法将癌细胞中一些遗传变化网络与癌细胞最依赖的复杂功能联系起来。”

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不同于早先的算法,新统计模型能够识别从前已知的一些特定乳腺癌亚型必需基因(例如HER2,雌激素受体/ER,HER3)。

更好的检测与治疗已将乳腺癌5年生存率提高到85%以上,但其中一半的患者仍然会死于这一疾病。迄今为止有限的治疗成功反映出,对于使得大多数癌症在面对应付单一疾病机制的治疗时能够存留下来的复杂分子变化网络仍缺乏了解。

新发现的模式推动未来的治疗

多年来,世界各地的实验室一直在开展大规模的基因组学研究,以鉴别促成乳腺癌的许多遗传改变。尽管这样的研究生成了有关不同癌症类型及亚型中遗传改变的一些信息,它们一直没有成功地确定哪些改变对于癌细胞的增殖及生存至关重要,或如何在治疗中利用这些改变。

为了补充这些基因组研究,近年来许多实验室已转向shRNA“敲除筛查”——在癌细胞中一个一个关闭看起来对生存最重要的基因。但过去大多数的研究都未检测足够的细胞系,从整体上捕捉乳腺癌中看到的各种改变的景观图。

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