罗氏打翻友谊的小船，PacBio重获进军临床机会

罗氏将在明年2月10日终止与PacBio合作协议，据悉将出新的第三代测序系统。自13年以来受制于罗氏协议而不能涉足临床市场的PacBio约2个月前已重获开发临床市场权利。PacBio首例临床应用近日公布，一例经HiSeq测序深度36X仍无法找到病因的病例经PacBio测序找到答案。短读长在检测染色体结构变异的技术困境凸显，更多三代测序临床成果将是17年亮点。

　　

生物通报道  根据罗氏公司向美国证券交易委员会提交的文件，它已经终止了与Pacific Biosciences的开发、商业化和许可协议。终止将在2017年2月10日生效。

消息一出，对PacBio的股票是个重创。周四一开盘，PacBio的股价从6.90美元跌至4.22美元，并以3.89美元收盘，跌幅达到43.62%。

2013年9月，PacBio与罗氏签订协议，以它的单分子实时测序技术（SMRT）技术为基础开发一款诊断用的测序系统。包括前期、里程碑和供应付款在内，罗氏向PacBio支付7500万美元。同时，罗氏保留了以任何理由退出的选择权，只要提前60天通知。

去年，PacBio向科研市场推出了Sequel测序系统。这款仪器是由PacBio与罗氏合作开发的。当时罗氏测序部门的负责人Dan Zabrowski表示，这款测序平台将作为罗氏测序仪器的基础，最初用于临床研究，之后才用于体外诊断。

在一项声明中，PacBio的CEO Mike Hunkapiller表示，尽管公司对罗氏决定终止协议感到失望，但是“我们对这个市场已经很熟悉，罗氏的决定不会明显改变我们近期的业务扩张计划，以满足临床市场”。

“我们准备立即在临床研究和测序市场寻求机会，这不需要供应分析特异的试剂盒，而我们已经看到了这个领域的客户有很大兴趣。”Hunkapiller补充道。“我们与罗氏合作期间开发的质量框架以及我们现有的ISO 13485和ISO 9001认证让我们能很好地立足于这个市场。”

罗氏当然还有另外的选择。它在2014年收购了纳米孔测序公司Genia。今年4月，Genia与哥伦比亚大学的车靖岳（Jingyue Ju）和哈佛大学的George Church合作，在《PNAS》杂志上发表了纳米孔测序的原理论证研究。

罗氏测序解决方案部门的主管Neil Gunn表示，罗氏将更加专注于其内部的研发工作，以“推动我们的长期战略，也就是成为临床诊断测序的领导者“。”我们正积极地从内部和外部寻求多种技术和商业战略，以确保我们能够满足临床诊断测序市场上客户的特定需求，“他说。

另据生物通消息，罗氏将在近期推出新的第三代测序系统。不过，这对于PacBio来说也是一个新的机会，因为PacBio原来受制于协议而不能开发临床市场，如今也因协议被终结重新获得进军临床市场的权利，广阔的临床市场之门已经悄然打开。

由于NGS的短序列读长在大量的染色体变异疾病检测上的无能为力，长片段测序在临床应用已经悄悄拉开帷幕，最近由奥巴马精准医疗计划的军师之一Euan Ashley发的一篇文章里介绍了PacBio首例临床应用，对用Illumina的Hiseq测序深度达36x也无法找出病因的临床病例，用PacBio找到了答案。在遗传疾病中，一般看法染色体结构变异占至少5成以上，用NGS或者芯片技术都难以对这种大片段变异进行检测，RNAseq也不能解决全部的问题。如今随着三代测序价格的不断下降以及开始对临床市场的争夺，想必很快会有更多精彩的研究结果涌现。（生物通 余亮）

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