聚焦最新CRISPR专利,张锋独占6项

【字体: 时间:2016年05月10日 来源:生物通

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  5月6日,《自然生物技术》(Nature Biotechnology)发布了最新的一些CRISPR技术专利,由张锋独立及与合作者共同获得的专利就占据了6项:

  

生物通报道  麻省理工学院的张锋(Feng Zhang)博士是近两年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年,这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统,自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。

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5月6日,《自然生物技术》(Nature Biotechnology)发布了最新的一些CRISPR技术专利,由张锋独立及与合作者共同获得的专利就占据了6项:

专利号

描述

代理人

发明者

日期

US 9,234,213

用于哺乳动物细胞中实现基因组修饰的工程CRISPR-Cas9系统。设计并测试了一种编码酿脓链球菌蛋白的多核苷酸,其中的核苷酸序列经优化在哺乳动物细胞中表达。另外,还有一些用于包括人类细胞在内的哺乳动物细胞中实现RNA引导基因组工程改造的一体化系统。

System Biosciences (Mountain View, CA, USA)

Wu F

1/12/2016

US 9,228,208

利用一种包含各种内源性或外源性核酸序列的大打靶载体(LTVEC),在真核细胞、哺乳动物细胞、人类细胞或非人类哺乳动物细胞中改造目的基因组位点的方法和组件;生成生殖细胞中包含一个或多个靶向遗传修饰的转基因非人类动物的方法和组件;进一步的方法结合使用了LTVECCRISPR-Cas系统。

Regeneron Pharmaceuticals (Tarrytown, NY, USA)

Frendewey D, Auerbach W, Lai K-MV, Valenzuela DM, Yancopoulos GD

1/5/2016

US 9,149,049

嗜热链球菌菌株的一个遗传聚类,含有本发明菌株的发酵牛奶高度粘稠,弱拉丝。还有嗜热链球菌菌株的一个遗传聚类,本发明菌株的基因组具有一个CRISPR位点,其中包含Seq ID No. 1核苷酸序列。

DuPont Nutrition Biosciences (Copenhagen)

Manoury E, Horvath P, Fremaux C, Fourcassie P

10/6/2015

US 9,102,936

一种处理靶RNA的方法,涉及利用CAS6蛋白接触一种RNA连接酶介导连接反应的产物,其中:(i) RNA连接酶介导连接反应包括:一个靶RNA、一个RNA连接酶、第一与第二接头,可以连接在一起生成包含一个CRISPR茎环的接头二聚体;(ii) CAS6蛋白识别CRISPR茎环,由此阻止接头二聚体被反转录。

Agilent Technologies (Santa Clara, CA, USA)

Zeiner G, Bruhn L

8/11/2015

US 8,999,641

设计及优化用于操控序列和/或靶序列活性的一些系统、方法及组件。提供了一些载体和载体系统,其中一些可编码一个或多个CRISPR复合物的组件,以及设计及使用具有其他功能域的这样的载体的一些方法。

Broad Institute (Cambridge, MA, USA), Massachusetts Institute of Technology (Cambridge, MA, USA), President and Fellows of Harvard College (Cambridge, MA, USA)

Zhang F, Cong L, Platt RJ, Sanjana NE

4/7/2015

US 8,945,839

用于改变靶基因序列和相关基因产物表达的一些系统、方法和组件。提供了一些载体和载体系统,其中一些可编码一个或多个CRISPR复合物的组件,以及设计和使用这样的载体的一些方法。还提供了在真核细胞中引导CRISPR复合物形成的一些方法,以及利用CRISPR-Cas系统的一些方法。

Broad Institute (Cambridge, MA, USA), Massachusetts Institute of Technology (Cambridge, MA, USA)

Zhang F

2/3/2015

US 8,932,814

用于操控序列和/或靶基因活性的一些系统、方法和组件。提供了一些载体和载体系统,其中一些可编码一个或多个CRISPR复合物的组件,以及设计和使用这样的载体的一些方法。还提供了在真核细胞中引导CRISPR复合物形成的一些方法,以及通过利用CRISPR-Cas系统引入精确突变来选择特定细胞的方法。

Broad Institute (Cambridge, MA, USA), Massachusetts Institute of Technology (Cambridge, MA, USA), President and Fellows of Harvard College (Cambridge, MA, USA)

Cong L, Zhang F

1/13/2015

US 8,906,616

设计一些用于操控序列的系统、方法和优化的向导组件。一些操控序列和/或靶序列活性的系统、方法与组件

Broad Institute (Cambridge, MA, USA), Massachusetts Institute of Technology (Cambridge, MA, USA), President and Fellows of Harvard College (Cambridge, MA, USA)

Zhang F, Cong L, Hsu P, Ran F

12/9/2014

US 8,895,308

设计及优化用于操控序列和/或靶序列活性的一些系统、方法及组件。提供了与包含一个Cas直向同源酶的CRISPR复合物的组件相关的一些组成成分和方法。

Broad Institute (Cambridge, MA, USA), Massachusetts Institute of Technology (Cambridge, MA, USA)

Zhang F, Ran F

11/25/2014

US 8,871,445

用于操控序列的一些CRISPR-Cas构件系统、方法和组件。用于操控序列和/或靶序列活性的一些系统、方法和组件。提供了一些载体和载体系统,其中一些可编码一个或多个CRISPR复合物的组件,以及一些设计和利用这样的载体的方法。还提供了一些在真核细胞中引导CRISPR复合物形成的方法,以及通过利用CRISPR-Cas系统引入精确突变来选择特定细胞的方法。

Broad Institute (Cambridge, MA, USA), Massachusetts Institute of Technology (Cambridge, MA, USA), President and Fellows of Harvard College (Cambridge, MA, USA)

Cong L, Zhang F

10/28/2014

2016年开年以来,张锋为首的麻省理工学院和Broad研究所团队与以Jennifer A. Doudna为首的加州大学团队之间激烈的知识产权之争进入到了白热化的程度(战况激烈,张锋对手获CRISPR新专利 ),尽管目前尚无法确定谁将会成为这场专利战的最终赢家,显然这并未影响张锋继续向前迈进他的科研脚步(Science:张锋被控在CRISPR专利战中“使诈”)。

不久前张锋博士及东京大学医学科学研究所基础医学系Osamu Nureki教授领导来自Broad研究所、东京大学的研究人员,在新研究中揭示出了Cpf1/向导RNA/靶DNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月21日的Cell杂志上。研究结果提供了有关RNA引导Cpf1切割DNA机制的一些新见解,为合理设计建造CRISPR-Cpf1工具箱建立了一个框架(张锋Cell发表CRISPR研究新成果 )。

(生物通:何嫱)

生物通推荐原文索引:

Recent patents in CRISPR technology.Nature Biotechnology 34, 511 (2016) doi:10.1038/nbt.3579 Published online 06 May 2016

 

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