食疗法治疗肥胖和代谢障碍的分子突破口

一篇被发表于《FASEB Journal》的作者声称，TRPP3和TRPM8可以通过特定食物被激活，它将成为治疗肥胖、糖尿病和其他代谢障碍疾病的潜在药物靶点。

　　

Nature：与冷热密切相关的TRPM通道

生物通报道：TRPP3和TRPM8属于瞬时受体电位（transient receptor potential，TRP）蛋白家族、钙离子通道超家族成员，能参与多种刺激的感知功能。

最近一项来自瑞士苏黎世大学的研究结果显示，TRPP3和TRPM8还能介导机体生成棕色脂肪组织（brown adipose tissue ，BAT）。

这篇被发表于《FASEB Journal》的作者声称，TRPP3和TRPM8可以通过特定食物被激活，它将成为治疗肥胖、糖尿病和其他代谢障碍疾病的潜在药物靶点。

本篇文章的通讯作者Michael Ragunath博士和同事们在两种来源于人类的前体细胞上做了相关体外检测。一种是骨髓干细胞（MSCs），另一种是腹部皮下脂肪细胞。分别诱导这两种细胞分化成白色脂肪或棕色脂肪，并以未分化细胞作为平行对照。研究人员检测了细胞内所有的TRP离子通道（27个）后发现，在细胞分化过程中，一些TRPs从不表达，一些持续表达，而另外一些仅在棕色脂肪形成时表达，TRPP3和TRPM8就属于后者——与祖细胞内的基因表达对比，它们仅在棕色脂肪的分化过程中高量表达。

为了调查TRPM8的具体角色，研究人员对细胞使用了TRPM8的特异性抑制剂和活化剂后，发现激活TRPM8显著促进了棕色脂肪的生成，反之，抑制TRPM8阻碍棕色脂肪生成。

对TRPP3的研究，科学家们使用了基因操纵技术手段，消除了该基因的功能。去除TRPP3功能的细胞停止了向棕色脂肪转化的进程，但是并不影响白色脂肪的生成。

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“棕色脂肪是一种能够调节能量消耗和控制血糖的有益脂肪，我们的研究发现了促进BAT形成的药物靶点，” Ragunath说。“我们正面临着越来越多的肥胖和糖尿病患者，使用肾上腺素类刺激物促进棕色脂肪生成终究不是长久之计，我们的研究成果显示，功能食物具有治疗代谢障碍疾病的潜力。”

“当人们认为棕色脂肪领域已经没有其他研究思路的时候，知觉感受器却出现了，”FASEB Journal主编Thoru Pederson博士评价道。“如果将这一研究成果与对应的食物（以及口味偏好）联系起来，将会取得重大进展。”

原文标题：TRP channels in brown and white adipogenesis from human progenitors: new therapeutic targets and the caveats associated with the common antibiotic, streptomycin

生物通：欧阳沐