在CRISPR/Cas9基因编辑实验中高效转染sgRNA[新品推荐]

在CRISPR/Cas9基因编辑实验中，向导RNA（sgRNA）的设计是关键，这直接关系到实验的效果。然而，在筛选出高效的sgRNA后，后续的高效转染也是不可少的。此时，Takara的Xfect™ RNA转染试剂能助您一臂之力。

Xfect RNA转染试剂可将多种类型的RNA高效转染至哺乳动物细胞，包含了转染所需的全部试剂。转染mRNA可实现快速基因表达，排除DNA转染所引起的基因组整合。大多数转染试剂对细胞是有毒害作用的，而Xfect RNA转染试剂的细胞毒性很低。Xfect RNA转染试剂也用于高效转染单向导RNA(sgRNA)进行CRISPR/Cas9基因编辑。此转染试剂与RNA相结合时会形成可生物降解的纳米粒子，在高效转染的同时，不产生毒害副作用。

Xfect RNA转染试剂可兼容多种类型RNA，包括mRNA、单向导（sgRNA）、microRNA和siRNA。其操作流程简便，并且整个转染过程兼容血清。

与Xfect转染试剂相结合，Xfect RNA转染试剂可以高效地将DNA和RNA共转染至哺乳动物细胞。

实验例：Xfect™ RNA Transfection Reagent 可将sgRNA有效转染至HT1080细胞 

 
* 数据来源于Takara Bio USA, Inc.

Panel A. 以CD81反义链5’端序列为模板，采用Guide-it sgRNA In Vitro Transcription Kit合成sgRNA。

Panel B. 采用Xfect RNA转染试剂转染50 pmol作用于CD81基因的sgRNA至稳定表达Cas9核酸酶的HT1080细胞(HT1080-Cas9，2.0 x 105 cells)中，转染一次(1x)或者两次(2x)。7天之后，采用与FITC荧光基团交联的CD81抗体进行免疫染色处理并采用流式细胞仪进行分析，计算没有与CD81抗体结合的细胞百分比例。将仅CD81抗体处理组和未处理组HT1080-Cas9作为对照，同样采用流式细胞仪进行分析。结果显示sgRNA处理组不能结合CD81抗体的细胞数量增加，说明 CRISPR/Cas9介导的CD81沉默是成功的。

欢迎索取Xfect RNA转染试剂的更多资料