第五届非编码RNA与表观遗传学研究经验交流会花城圆满召开

　　

2018年6月23日-24日，第五届非编码RNA和表观遗传学研究经验交流会在广州日航酒店顺利召开，大会由中国科学院广州生物医药与健康研究院、中国生化与分子生物学会核糖核酸专业委员会、中科院青年创新促进会广州分会主办，由广州市锐博生物科技有限公司承办，今年以“创新突破，洞见未来”为主题，21位本领域的卓越科学家作了精彩报告，来自中国科学院、北大、清华、上海交大、中山大学、北京肿瘤医院等全国科研院所、医院、企业、媒体近300人参会，嘉宾数量与会议规格创下新高，为期两天的学术交流在阵阵掌声和互动中完美落幕！

第五届大会聚焦非编码RNA和表观遗传学、组学与功能研究、生物信息学等方面的原创性与突破性发现以及新技术，嘉宾们分享了实用前沿的研究经验和课题设计思路，涵盖了肿瘤等重大疾病、发育、衰老、外泌体、m6A、免疫、神经、诊断标志物、植物学、细胞命运、互作分析、生信算法等丰富的内容，干货满满！

会议开幕致辞

 大会负责人
锐博生物市场企划总监卜继国先生致开幕词

嘉宾精彩报告回放【6月23日•现场】

 中国科学技术大学生命科学学院吴缅教授

作为大会第一位报告嘉宾，中国科学技术大学生命科学学院吴缅教授作了题为《A IncRNA GUARDINg Genome Integrity》的精彩报告，他创造性地结合儒家“天人合一”的思想来阐述lncRNA的重要作用，并揭示了p53诱导的lncRNA GUARDIN一方面可作为“分子海绵”，与 TRF2 mRNA 竞争结合miR23a，从而增加TRF2水平，保护端粒免受损伤，另一方面通过增强与BARD1的相互作用促进BRCA1稳定性，进而阐明GUARDIN对于维持基因组完整性的关键作用，也让GUARDIN有望成为癌症治疗的潜在靶点，该成果以封面评论文章发表于《Nature Cell Biology》。

 海军军医大学王品教授

曹雪涛院士课题组海军军医大学王品教授运用条理清晰讲述和研究思路分享了发表在最新《Science》中lncRNAs在病毒感染中的重要作用，研究发现是病毒感染诱导lncRNA-ACOD1，阐明了该lncRNA通过直接结合底物位点附近的代谢酶—谷草转氨酶（GOT2）来增强其催化活性，揭示了病毒诱导的lncRNA通过介导代谢来促进病毒感染的反馈方式，该发现可为开发具有广泛疗效的抗病毒治疗剂提供了重要的潜在靶标。

 扬州大学郁多男教授

扬州大学郁多男教授结合其十几年的miRNA研究经验奉献了一场相当精彩的学术报告，他的研究阐述了一个双顺反子基因位点miR144/451在血液疾病中的生物学功能。作为正常血细胞生成的关键保护因子，miR144/451受到Gata1的直接转录调控，既促进了红细胞生成的稳态，又抑制了肿瘤发生，并提出了更多关于miR144/451的前沿问题，为研究miRNA提供了更为新颖的视角。

 锐博生物科研服务实验室负责人许镇群博士

锐博生物科研服务实验室负责人许镇群博士针对当前面临的基因功能研究实验周期过长、效率低、细胞影像学价值发现少等问题，分享了锐博生物高内涵筛选平台在解决上述问题中的独特价值，利用激光共聚焦高内涵平台在细胞增殖、细胞凋亡、位阻法细胞迁移、细胞器标记、蛋白标记、报告基因、器官影像无缝拼接等实验结果和数据，吸引了全场的目光。锐博生物高内涵平台筛选小分子化学药物、siRNA文库、miRNA mimic文库拥有诸多成功实例，“双平台”策略【TTP LabTech Acumen eX3与IN Cell Analyzer 6500HS】不仅全面提升药物筛选和基因功能研究效率，还有助于带来更有价值的细胞学发现。

 厦门大学刘文教授

厦门大学刘文教授用诙谐幽默表观遗传学比喻开场，引起了在场听众的极大兴趣，从基因转录和剪接的表观遗  传调控，引出精氨酸去甲基化酶和赖氨酸羟化酶JMJD6及其在乳腺癌中的重要作用，阐述了增强子RNA（eRNA）在雌激素受体α（ERα）依赖性转录激活中的功能作用，以及JMJD6在雌激素（E2）诱导的eRNA转录激活中的作用，指出JMJD6抑制剂有望成为乳腺癌治疗的新抗肿瘤小分子抑制剂。

 上海交通大学医学院余健秀教授

上海交通大学医学院余健秀教授为大家带来了蛋白质修饰通过调控miRNA的生成和作用效率控制肿瘤进展的精彩报告。研究揭示了在miRNA生成过程中，TARBP2、DGCR8、KHSRP等几个主要蛋白的类泛素化修饰（SUMOylation）及调控miRNA生成和功能发挥的机制，并阐明了AGO2的乙酰化可通过增加致癌基因miR-19b的生物合成而促进癌症进展，以及LIN28A的SUMO修饰可通过增强其对let-7生物合成的抑制来调节肿瘤发生。

 同济大学医学院彭长庚研究员

同济大学医学院彭长庚研究员为大家作了题为《MicroRNAs Regulate Neuropathic Pain》的报告，介绍了跟疼痛相关的非编码基因，研究阐述了miR-183 家族可调节神经病理性疼痛基因网络中80%的基因，包括临床上广泛使用的加巴喷丁药物的靶点Cacna2d1/2。miR-183 家族可通过伤害性感受神经元调控正常情况下的机械疼痛阈值，以及通过TrkB阳性的低阈值机械感受神经元调控神经病理条件下的机械异常性疼痛，该研究为神经病理性疼痛的治疗提供新的理论基础。

 中山大学杨建华教授

中山大学杨建华教授长期致力于开发新算法、平台和实验方法来研究非编码RNA基因和RNA修饰及其互作蛋白的结构、功能和作用机制，其成果屡次发表于国际顶级期刊，这一次他在报告中分享了最新开发的可鉴定新型m6A结合蛋白的软件平台和方法流程，可实现在单个核苷酸精度鉴定RBP的结合位点，并鉴定了一批潜在的m6A结合蛋白。其研究发现，IGF2BP蛋白作为一类新的m6A识别蛋白，可促进mRNA的稳定性，且在癌症中具有重要的功能，为鉴定新型m6A结合蛋白及其功能研究提供新的方法和策略。

 同济大学附属上海市第十人民医院
刘占举教授组何冲博士

同济大学附属上海市第十人民医院刘占举教授课题组何冲博士言简意赅地阐述了IBD CD4+ T细胞和IEC中高表达的miR-301a的免疫调节作用，其可促进IBD CD4+ T细胞分化成Th17细胞并产生TNF-α；此外，还可诱导肠上皮屏障功能受损，并通过抑制BTG1促进粘膜炎症反应和CAC，为深入了解IBD肠粘膜免疫病理发生机制和靶向免疫治疗提供重要的理论依据。

 上海交大医学院附属瑞金医院
王侃侃教授组马雪菲博士

上海交通大学医学院附属瑞金医院王侃侃教授课题组马雪菲博士分享了如何通过高通量方法破译急性骨髓性白血病的机制，以及lncRNA、circRNA在AML中的重要功能。揭示了lncRNA HOTAIRM1在全反式维甲酸（ATRA）诱导的粒细胞分化中的作用机理和circ-HIPK2作为 microRNA-124海绵在ATRA诱导的APL细胞分化中至关重要的作用。

嘉宾精彩报告回放【6月24日•现场】

 复旦大学肿瘤研究所黄胜林研究员

复旦大学肿瘤研究所黄胜林研究员在大会上作了《基于RNA表型组学发现肿瘤新靶点》的报告，为大家介绍了一个全新的肿瘤特异转录本LIN28B-TST，提出肿瘤特异转录本可作为癌症的驱动分子和治疗靶点，并且阐明了病人血液外泌体中存在的大量组织特异性长链RNA（主要是mRNA、circRNA和lncRNA）可作为肿瘤的潜在诊断和预后标志物，最后介绍了首个人类血液外泌体长链RNA数据库exoRBase。

 中国科学院生物物理研究所俞洋研究员

中国科学院生物物理研究所俞洋研究员在报告中为大家介绍了一种可省去所有凝胶纯化步骤的超高效CLIP方法（GoldCLIP），阐述了这种非同位素方法可在多个RBPs下进行高度可重复的CLIP实验，包括Ago2和PTB，并且保证测序文库的构建成功率，能用于各种蛋白质以揭示它们的内源性RNA靶标，该方法为探索蛋白质-RNA相互作用网络提供强有力的研究工具。

 中国科学院华南植物园刘勋成研究员

作为本次大会唯一一位植物表观遗传领域的嘉宾，中国科学院华南植物园刘勋成研究员从DNA甲基化、染色质重塑与组蛋白修饰阐述了植物表观遗传修饰互作及其生物学功能，揭示了表观遗传修饰在调控植物生长发育、抗逆境及转座子活性方面的相互作用与分子机制，刘勋成教授还向在场所有参会者推荐本届大会及今年下半年的广州核酸国际论坛（CNAF），表示每次出席交流都受益良多。

 中国医学科学院北京协和医院陈坤博士

曹雪涛院士课题组中国医学科学院北京协和医院陈坤博士为大家分享了其最新发表于《Cell》的组蛋白甲基转移酶SETD2调控干扰素抗病毒效应的分子机制。研究发现抗病毒反应过程中，SETD2通过其甲基转移酶活性直接介导STAT1在赖氨酸525上的甲基化来促进IFN信号，并且SETD2可选择性促进一些ISGs（如ISG15）启动子上的H3K36me3，从而导致基因活化，SETD2表现出控制病毒感染的潜力，为病毒感染疾病的治疗提供潜在靶标。

 江苏大学医学院钱晖副院长

江苏大学医学院钱晖副院长为我们带来了《非编码RNA与分子生物标志物》的报告，阐述了近年来miRNA、lncRNA、circRNA等非编码RNA作为肿瘤分子生物标志物的相关研究，以及外泌体和外泌体源非编码RNA作为肿瘤分子生物标志物用于早期诊断、预后及转移的研究进展。指出非编码RNAs与肿瘤的基础和临床研究，可为寻找新的灵敏且特异的肿瘤分子标志物提供重要依据，并且循环exosomes内携载非编码RNAs研究可能是肿瘤无创伤性分子标记物探索的重要研究方向。

 中科院广州生物医药与健康研究院陈捷凯研究员

中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯研究员分享了如何从单细胞分辨率的重编程路径中解析细胞命运决定的节点，报告详细介绍了如何获得单细胞分辨率的重编程路径信息，细胞命运研究的原则以及追逐细胞路径的全新算法SOT，并发现Oct4/Sox2/Klf4介导的体细胞重编程的两个主要分支点，这种节点可提供更多的表观遗传调控机制研究的模型。

 中山大学生命科学学院宋玉龙副研究员

中山大学生命科学学院宋玉龙副研究员在大会报告中介绍了一种高效检测microRNA上的RNA editing sites的方法 （miR-mmPCR-seq），该报告指出了检测microRNA上A-to-I editing sites存在的难点问题，随后论证了mmPCR-seq方法的优势所在，并通过实验进行验证，最后阐明了miRNA编辑不仅可调控miRNA生成和功能，还可获得新靶标，活着影响不对称链的选择，揭示了RNA编辑对miRNA生物学的影响。

武汉大学基础医学院何春江副教授

武汉大学基础医学院何春江副教授在大会上作了《组织与疾病相关非编码RNA识别分析和数据库构建》的报告，分享了非编码RNA识别分析及构建数据库的成功经验。报告首先介绍了lncRNA在组织和疾病中的特征分析，及构建的急性髓性白血病lncRNA数据库和心脏发育相关lncRNA数据库；然后着重介绍了研究circRNA的可视化工具CircView，以及构建的组织特异circRNA数据库TSCD和癌症特异性circRNA数据库CSCD，该研究为鉴定组织及疾病相关非编码RNA提供强有力的研究工具，并为构建相关数据库提供理论依据和方法。

中山大学生命科学学院谢宇斌副研究员

中山大学生命科学学院谢宇斌副研究员为大家介绍了一个基于深度学习算法的单核苷酸分辨率MeRIP-seq数据分析工具DeepRIP，阐述了该工具可用于单核苷酸分辨率下的高通量RNA甲基化数据分析，包括Peak calling、位点预测和定量分析，并且DeepRIP还可应用于癌症领域，预测m6A位点的变化，从而鉴定出m6A相关显著突变基因，助力m6A调控肿瘤发生的分子机制研究。

集体交流环节 

交流环节参会代表们踊跃提问

本届大会还设置了嘉宾集体交流环节（Panel Discussion），旨在让参会者们同本届嘉宾进行更深度地交流互动。在这个环节中，参会者们纷纷围绕课题或实验中遇到的困惑、实验问题等进行提问，得到嘉宾的热情解答和真知灼见，激烈思想碰撞让大家深受启发。

本届会议还吸引了12家企业的赞助和6家合作媒体的支持，展商区交流非常火热，为参会者带来了最新的研究试剂、仪器及科研技术服务，为加深学术界与企业人士的交流合作提供了理想的平台。

参观锐博生物总部

参观锐博生物人员集体合影

第一天会议日程结束后，部分嘉宾及参会者参观了锐博生物总部，重点参观了公司展厅、分析实验室和寡核酸cGMP生产车间，参观人员纷纷对锐博生物在核酸及细胞生物学方面的领先研发实力表示称赞，锐博生物“创新永不停“的精神给来宾们留下深刻印象，而锐博生物也正在致力于打造国际一流的核酸科技产业平台，计划打造亚洲规模最大的寡核酸原料药CMO基地。
 
同时，锐博生物还将继续致力于“促进学术交流，共推研究发展”的崇高使命，不断为中国非编码RNA、表观遗传学、核酸科技医学转化及产业化贡献一份重要力量，让我们共同期待今年11月15日-16日举办的广州核酸国际论坛（CNAF）和2019年下一届非编码RNA与表观遗传学盛会！

大会留言区

这次会议很成功，十分感谢邀请，并有机会与同行们进行学术交流。

本次会议举办的非常好，感谢有此机会与该领域的顶尖专家一同交流，内容严谨充实，获益匪浅。

广州会议落下帷幕，一帮青年才俊手上真的全有CNS，工作做得非常扎实。

回去会跟领导汇报这次见闻，希望下次号召更多同行来参加这个会议，争取十一月份CNAF再见！

感谢会议中周到的服务和安排！

很高兴参加这次会议并认识各位新朋友！谢谢你们的组织和安排。

非常感谢你们热情周到的服务，你们辛苦了。

期待下一届邀请曹雪涛院士、樊代明院士、宋尔卫教授、张赫教授、孙树汉教授、庞卫军教授…

希望会议上来的厂家可以提供给更多的优惠活动！

希望增加墙板交流环节，多增加一些场次，多一些时间！