以秒为单位的CRISPR基因编辑

　　

一种新的技术显著加速了CRISPR-Cas9基因编辑系统，该新技术用光调节该过程中关键性的DNA裂解步骤。LIU Yang和同事将其命名为极快速CRISPR（vfCRISPR），它能将DNA裂解时间从数小时缩短到几秒钟。该快速系统使研究人员能够以高分辨率研究DNA修复中最早的分子步骤，并在单个等位基因水平控制基因编辑。

在CRISPR-Cas9基因编辑过程中，Cas9酶身为靶基因的“剪刀”。一个导向RNA分子可使Cas9在正确的位置与DNA结合，但此过程并非即刻就能完成，有时需要几个小时。为了更好地控制Cas9，Liu等人用光敏核苷酸改变了该导向RNA的部分序列，因此它可以将Cas9与其DNA靶标结合，但能阻止该酶的切割，直到导向RNA与光接触。利用这种“囚笼” RNA，研究人员可以在几秒钟的时间内控制裂解，从而能从头观察DNA链的修复。该过程也非常精确，它可以一次编辑一个等位基因，从而提供了一种创建用于研究复杂基因特征的杂合突变的方法。Maria Jasin在相关的Perspective中指出，该技术可帮助将CRISPR-Cas9编辑从一种生硬钝器转变为精密工具。

原文检索：Very fast CRISPR on demand